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填空题
无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

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考题 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：()A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序
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考题 根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。
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考题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
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考题 非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
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考题 软件测试方法可分为3类，它们是动态测试、静态测试和程序正确性证明，真正实施的方法则是( )。A．动态测试和静态测试B．静态测试和程序正确性证明C．动态测试和程序正确性证明D．都不是
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考题 72～74 题共用以下备选答案。A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
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考题 非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
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考题 选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
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考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级 B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级 D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
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考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级 B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级 D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
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考题 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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考题 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。
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考题 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
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考题 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
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考题 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
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考题 药品生产环境空气洁净度要求：非最终灭菌药品需要达到（）
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考题 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态”的标准。
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考题 填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 填空题无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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考题 问答题无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
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考题 单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A 无菌更衣B 关键操作C 清洁D 清场
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考题 问答题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
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考题 填空题动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。
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