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填空题
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。

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考题 软件测试方法可分为静态测试和动态测试两大类，人工检测 （53） 。A.属于静态测试和动态测试B.属于静态测试C.属于动态测试D.既不属于静态测试也不属于动态测试
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考题 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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考题 无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模拟灌装试验的目标是（）。
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考题 中国药典2005年版无菌培养时间已变为14天，培养基模拟灌装后在两个温度的培养试验是否也需延长？
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考题 软件测试方法可分为静态测试和动态测试两大类，人工检测（）。A、属于静态测试和动态测试B、属于静态测试C、属于动态测试D、既不属于静态测试也不属于动态测试
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考题 培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）合格试验。
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考题 培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时，均应当进行（）。
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考题 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 怎样进行培养基模拟灌装试验？
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考题 培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。空气净化系统、设备、生产工艺及人员重大变更后，应当重复进行培养基模拟灌装试验。培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次（）进行1次，每次至少（）。
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考题 无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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考题 动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。
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考题 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
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考题 动态测试指通过（）发现错误。对软件产品进行动态测试时使用黑盒测试法和（）法。
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考题 冻干粉针生产要求（）A、进入无菌操作区的物料及器具均必须经过灭菌或消毒B、无菌药液的接收设备及灌装部件均须清洁、灭菌C、应通过培养基灌装试验来确认无菌工艺的可靠性D、药液要无菌过滤
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考题 填空题无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模拟灌装试验的目标是（）。
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考题 填空题培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。空气净化系统、设备、生产工艺及人员重大变更后，应当重复进行培养基模拟灌装试验。培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次（）进行1次，每次至少（）。
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考题 填空题培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）合格试验。
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考题 填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 填空题动态测试指通过（）发现错误。对软件产品进行动态测试时使用黑盒测试法和（）法。
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考题 填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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考题 填空题动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。
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考题 单选题软件测试方法可分为静态测试和动态测试两大类，人工检测（）。A 属于静态测试和动态测试B 属于静态测试C 属于动态测试D 既不属于静态测试也不属于动态测试
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考题 问答题怎样进行培养基模拟灌装试验？
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