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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
下列关于医疗机构购进、储存药品的说法,不正确的是(  )。
A

医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存

B

医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库

C

医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

D

医疗机构应当建立药品效期管理制度


参考答案

参考解析
解析:
医疗机构购进药品需建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购销记录。购进药品必须验收合格后方可入库。
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考题 单选题关于中药材专业市场的管理错误的是()A 严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品B 严禁销售国家规定的27种毒性药材,严禁非法销售国家规定的42种濒危药材C 可以从事饮片分包装、改换标签等活动,可以从中药材市场采购中药饮片D 中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施

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考题 单选题医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的,可处()A 5万元~10万元的罚款B 2万元~5万元的罚款C 5000元~2万元的罚款D 5000元~1万元罚款

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考题 问答题新版GMP附录一中洁净级别划分,对于大容量注射剂风险低的可以在C级区灌装,如何理解“低风险”?(FL1-13)

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考题 单选题对用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物()A 采取双信封制公开招标采购B 可通过招标采取定点生产等方式确保供应C 建立公开透明、多方参与的价格谈判机制,医院按谈判结果采购药品D 实行集中挂网,由医院直接采购

考题 多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》医疗机构应当对抗菌药物临床应用开展调查的异常情况包括(  )。A使用量异常增长的抗菌药物B半年内使用量始终居于前列的抗菌药物C经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物D企业违规销售的抗菌药物

考题 单选题应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()A 药品说明书B 药品外标签C 运输包装的标签D 原料药标签

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