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鸡的矮小基因dw位于性染色体上,其遗传方式属于()。

  • A、从性
  • B、间性
  • C、限性
  • D、伴性

参考答案

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考题 血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

考题 单基因遗传病按其遗传方式分为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C家族性遗传D伴性遗传E从性遗传

考题 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

考题 双相障碍遗传度较高,其遗传方式属于()。A、单基因遗传B、多基因遗传C、常染色体显性遗传D、至今不详

考题 伴性矮小型基因dw的遗传特点和用途?

考题 试述伴性矮小型基因dw的遗传特点和主要用途

考题 控制从性遗传的基因位于性染色体上。

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

考题 下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传

考题 关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()A、性染色体上的基因的遗传与性别相联系B、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体D、位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 家禽的dw矮小基因的遗传方式属于()遗传。A、伴性B、从性C、限性D、间性

考题 矮小型基因dw

考题 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。

考题 位于性染色体上的基因,其遗传遵循孟德尔定律。

考题 下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

考题 一个家系如果出现两种单基因病患者,而这两种患病基因位于非同源染色体上,其遗传方式按()规律传递,可应用()对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时,他们按照遗传的()定律传递。可根据()对后代发病风险做出估计。

考题 Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。()

考题 伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

考题 鸡的性别决定方式是ZW型。当显性基因A存在时,鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹,而基因型aa的鸡总是白色羽毛。羽毛的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性,该基因位于Z染色体上,W染色体上无此基因。这两对等位基因独立遗传。纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配,得到子一代;子一代个体互相交配,子二代中芦花鸡:非芦花鸡=(),其中非芦花鸡的性别是(),说明该对性状的遗传符合基因的()

考题 果蝇眼色的遗传属于()A、X染色体上基因的遗传B、Y染色体上基因的遗传C、Z染色体上基因的遗传D、从性遗传

考题 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()A、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

考题 单选题鸡的矮小基因dw位于性染色体上,其遗传方式属于()。A 从性B 间性C 限性D 伴性

考题 单选题家禽的dw矮小基因的遗传方式属于()遗传。A 伴性B 从性C 限性D 间性

考题 单选题男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A 常染色体上B X染色体上C Y染色体上D 性染色体上