网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

位于性染色体上的基因,其遗传遵循孟德尔定律。


参考答案

更多 “位于性染色体上的基因,其遗传遵循孟德尔定律。” 相关考题
考题 遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。 A.单基因遗传病B.染色体疾病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.伴性遗传病

考题 自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

考题 血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

考题 下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因 B.同源染色体上的等位基因 C.同源染色体上的非等位基因 D.一对性染色体上的等位基因

考题 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

考题 控制从性遗传的基因位于性染色体上。

考题 对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A、孟德尔的遗传定律B、摩尔根的精巧实验设计C、萨顿提出“基因在染色体上”的假说D、克里克提出的中心法则

考题 下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律()A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体异常遗传病D、传染病

考题 下列有关孟德尔遗传规律的说法错误的是()A、叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律B、受精时,雌雄配子的结合是随机的,这是得出孟德尔遗传规律的条件之一C、孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说—演绎法D、基因型为AaBb的个体自交,其后代一定有4种表现型和9种基因型

考题 下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

考题 下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传

考题 下列关于生物遗传的叙述,正确的是() ①基因传递符合孟德尔定律和伴性遗传的生物一定是真核生物 ②有伴性遗传的生物一定有孟德尔定律遗传 ③原核生物和病毒的遗传不符合孟德尔定律,也无伴性遗传 ④真核生物都有伴性遗传 ⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合孟德尔定律 ⑥对人类而言,孟德尔定律和伴性遗传同时发生A、①②③④⑤⑥B、①②③⑤⑥C、②③④⑤D、②③⑤

考题 关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()A、性染色体上的基因的遗传与性别相联系B、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体D、位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律

考题 对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A、孟德尔的遗传定律B、摩尔根的精巧实验设计C、萨顿提出的遗传的染色体假说D、克里克提出的中心法则

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 鸡的矮小基因dw位于性染色体上,其遗传方式属于()。A、从性B、间性C、限性D、伴性

考题 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。

考题 下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

考题 一个家系如果出现两种单基因病患者,而这两种患病基因位于非同源染色体上,其遗传方式按()规律传递,可应用()对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时,他们按照遗传的()定律传递。可根据()对后代发病风险做出估计。

考题 遵循分离定律的基因位于:()A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体

考题 伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

考题 某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

考题 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()A、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

考题 单选题以下选项中正确的是()。A 同种生物不同个体的体细胞中的染色体数目和形态都是相同的B 人的精子中有23条染色体,那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条,染色单体0、46、23条C 有核的人体细胞中只有次级精母细胞和精子可能不含有X染色体D 位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

考题 单选题遵循分离定律的基因位于:()A 同源染色体B 非同源染色体C 常染色体D 性染色体

考题 单选题男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A 常染色体上B X染色体上C Y染色体上D 性染色体上