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血友病A的遗传特征是
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
参考答案
更多 “ 血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体 ” 相关考题
考题
关于血友病的病因有（ ）A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病C．血友病甲、乙多数有家族史D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传
考题
符合血友病临床特征的是A．血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B．血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C．血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D．血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E．凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
血友病A传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是()
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.以上遗传方式均可能发生
考题
符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
关于血友病，下列说法不正确的是A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E.血友病B的基因位于Xq27
考题
有关血友病的描述正确的是（）。A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D、血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见
考题
关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A女性为携带者，男性发病C、没有家族史，不能诊断血友病A/BD、血友病B女性为携带者，男性发病E、血友病B主要见于女性
考题
关于血友病，下列说法不正确的是（）。A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E、血友病B的基因位于Xq27
考题
符合血友病临床特征的是（）A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
多选题关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A血友病A是常染色体不完全隐性遗传B血友病A女性为携带者，男性发病C没有家族史，不能诊断血友病A/BD血友病B女性为携带者，男性发病E血友病B主要见于女性
考题
单选题关于血友病，错误的是（）A
血友病A为X连锁隐性遗传B
血友病B为X连锁隐性遗传C
血友病A和B由男性传递、女性发病D
血友病A和B由女性传递、男性发病E
血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
考题
单选题有关血友病的描述正确的是（）。A
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B
血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C
血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D
血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E
临床上血友病甲乙比血友病丙多见
考题
单选题关于血友病，下列说法不正确的是（）。A
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B
血友病A、B均为性连锁显性遗传病C
血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D
反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E
血友病B的基因位于Xq27
考题
单选题血友病传递者，女性，25岁，其父为血友病患者。因近期计划结婚，和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是（）。A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
性染色体显性遗传D
性染色体隐性遗传E
以上遗传方式均可能发生
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