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Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（）
参考答案
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
考题
下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
考题
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中不含性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
考题
患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传
考题
下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（）A、有些生物没有X、Y染色体B、若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中
考题
下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
考题
伴性遗传是指（） ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③
考题
下列有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是（）A、XY染色体由于形态大小不同，所以不属于同源染色体B、性染色体上的基因遗传不符合遗传定律C、人的X染色体只能传递给女儿D、在人的Y染色体上没有色盲基因
考题
单选题患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）。A
母系遗传B
父系遗传C
伴性遗传D
常染色体显性遗传E
常染色体隐性遗传F
X染色体连锁遗传
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