每日一练：执业西药师《药事管理与法规》实训1（9月28）

发布时间：2020-09-23

距离执业西药师考试还有一段时间，目前已进入考前冲刺阶段，相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来，51题库考试学习网将为大家分享一些练习题，一起来看看吧！

1 、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用?

A.预防、诊断和治疗 B.预防、诊断和保健

C.预防、医疗和保健 D.预防、保健和治疗

2 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源?

A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源

3 国家对培育中药材持什么态度?

A.反对 B.不鼓励也不支持 C.鼓励 D.扶持

4 国家鼓励研究和创制什么?

A.新药 B.中药 C.仿制药 D.化学药

5 行政法规是指

A.具有最高法律效力的规范性文件

B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件

C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件

D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件

6 法律是指

A.具有最高法律效力的规范性文件

B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件

C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件

D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件

7 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是

A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1]

8 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是

A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

10 我国具有最高法律效力的一部药品标准是

A.《中国医院制剂的规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国生物制品规程》 D.《中药饮片炮制规范》

好了，以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了，考友们，考试没有捷径可走，希望大家能够多加练习。

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

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仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有（）

A．《中华人民共和国药品管理法》
B．执业资格制度的有关内容
C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D．《执业药师法》
E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

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