历年真题:执业西药师《药事法规》提分实训 34

发布时间:2020-10-07


距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

[70-71]

A.报省级食品药品监督管理部门备案

B.经省级食品药品监督管理部门注册

C.报国家食品药品监督管理部门备案

D.经国家食品药品监督管理部门注册

70.首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当()

71.婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()

 [72-74]

A.实行集中挂网,由医院直接采购

B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理

C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

D.定点生产、议价采购

72.国家要求公立医院实行药品分类采购,对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过()

73.国家要求公立医院实行药品分类采购,对常用低价药可采取()

74.国家要求公立医院实行药品分类采购,对独家生产的药品可以采取()

 [75-77]

A.1年

B.2年

C.5年

D.3年

75.肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为()

76.儿科医师开具的蒙脱石散剂处方,在零售药店调剂后的保存期限为()

77.急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为()

 [78-80]

A.HC+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

2016年,国内某医药集团通过对不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》Z

78.药品批准文号X的格式是()

79.《医药产品注册证》Z的格式是()

80.新药证书Y的格式是()

[81-82]

【选项】

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

根据国家食品药品监管管理总局制定的化学药品新注册分类

81.境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于 ()

82.对已知活性成分的剂型,给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于()

好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

ABE

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:contact@51tk.com 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。