历年真题:执业西药师《药事法规》提分实训 18

发布时间:2020-10-07


距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

A.至少2

B.致少5

C.至少1

D.致少3

51、急诊处方保存期限是

参考答案: C

52、医疗用毒性药品处方保存期限是

参考答案: A

53、麻醉药品处方保存期限是

参考答案: D

A.医疗机构制剂

B.非处方药

C.处方药

D.第二类精神药品

54、可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

参考答案: C

55、获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是

参考答案: B

A.列入兴奋剂目录的利尿剂

B.A型肉毒毒素

C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

D.胰岛素注射剂

56、药品零售企业不得销售的是

参考答案: B

57、药品零售企业可以经营的肽类激素是

参考答案: D

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

58、发布进口药品广告的审查程序是

参考答案: C

59、发布非处方药广告的程序是

参考答案: C

60、异地发布药品广告在发布地的程序要求是

参考答案: D

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验

61、药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于

参考答案: D

62、每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于

参考答案: B

A.20日内

B.10日内

C.30日内

D.15日内

63、药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是

参考答案: D

64、进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是

参考答案: C

A.后果特别严重

B.其他严重情节

C.对人体健康造成严重危害

D.其他特别严重《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释》,对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释

65、生产、销售假药,至人重度残疾,属于

参考答案: D

66、生产、销售假药,造成轻伤的,属于

参考答案: C

67、生产、销售假药,造成较大突发公共卫生事件的,属于

参考答案: B 

好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。


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