历年真题：执业西药师《药事法规》提分实训 16

发布时间：2020-10-07

距离执业西药师考试还有一段时间，目前已进入考前冲刺阶段，相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来，51题库考试学习网将为大家分享一些练习题，一起来看看吧！

35、根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是

A. 生产的假药属于疫苗的

B. 生物的假药属于注射剂的

C. 医疗机构工作人员销售假药的

D. 药品检验机构工作人员销售假药的

参考答案: D

36、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是

A. 首次获准进口5年内的进口药品

B. 企业首营品种

C. 所有进口药品

D. 过监测期的国产药品

参考答案: A

37、根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是

A. 多次使用批件的有效期为5年

B. 一次性有效期批件的有效期为1年

C. 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

参考答案: A

38、关于保健食品的说法，错误的是

A. 适用于特定人群，具有调节机体功能人生用

B. 声称保健功能的，应当具有科学依据

C. 不得对人体产生急生怕、亚急性或慢性危害

D. 可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用

参考答案: D

39、下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是

A. 购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)

B. 麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C. 药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D. 销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案

参考答案: C

40、药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现

A. 忠告语

B. 药品生产批准文号

C. 医疗机构名称、地址

D. 药品经营企业名称

参考答案: C

好了，以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了，考友们，考试没有捷径可走，希望大家能够多加练习。

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