2019年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2019-03-20)
发布时间:2019-03-20
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 ( )。
A.药品再评价
B.药品不良反应的调查
C.药物临床应用管理
D.药品召回
【答案】C
【解析】(1)药品再评价的主体是CFDA。故A错误。
(2)药品不良反应的报告和监测主体是生产企业、经营企业和医疗机构。故B错误。
(3)药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作,并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施,包括药品不良反应监测以及药品召回等,保障用药安全。故C正确。
(4)药品召回的主体是药品生产企业。故D错误。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
B.210~215℃
C.320~325℃
D.410~510℃
E.500~600℃
外配处方必须( )
A.保存2年以上备查
B.保存3年以上备查
C.由定点医疗机构医师开具
D.有药师审核、签名
E.由定点医疗机构盖章
关于培养基,正确的是
A.可用于初步鉴别细菌
B.pH无特殊要求
C.营养成分充足
D.需高压灭菌后使用
E.都加有一定的色素
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