2019年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2019-03-20)

发布时间:2019-03-20


下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 (    )。

A.药品再评价

B.药品不良反应的调查

C.药物临床应用管理

D.药品召回

【答案】C

【解析】(1)药品再评价的主体是CFDA。故A错误。

2)药品不良反应的报告和监测主体是生产企业、经营企业和医疗机构。故B错误。

3)药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作,并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施,包括药品不良反应监测以及药品召回等,保障用药安全。故C正确。

4)药品召回的主体是药品生产企业。故D错误。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

测定药材的总灰分时,应控制的温度范围是

A.100~105℃
B.210~215℃
C.320~325℃
D.410~510℃
E.500~600℃
答案:E
解析:
本题考查《中国药典>四部的灰分测定法。经高温(500~600℃)灼烧后的残留物,叫做灰分。

外配处方必须( )

A.保存2年以上备查

B.保存3年以上备查

C.由定点医疗机构医师开具

D.有药师审核、签名

E.由定点医疗机构盖章

正确答案:ACDE

关于培养基,正确的是

A.可用于初步鉴别细菌

B.pH无特殊要求

C.营养成分充足

D.需高压灭菌后使用

E.都加有一定的色素

正确答案:ACD

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