2022年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题(2022-03-23)
发布时间:2022-03-23
2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、生物制品批准文号的格式是()。【单选题】
A.国药证字J+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H+4位年号+4位顺序号
正确答案:B
答案解析:药品批准文号:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。
2、关于中药材专业市场管理的说法,错误的是()。【单选题】
A.严禁销售假劣中药材
B.严禁销售中药饮片以外的其他药品
C.严禁销售国家规定的27种毒性药材
D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
正确答案:B
答案解析:城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。而不是“中药饮片”。
3、《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于()。 【单选题】
A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
正确答案:D
答案解析:部门规章:国务院部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构,可以根据法律和国务院的行政法规、决定、命令,在本部门的全县范围内,制定规章,一般以“规定”“规范”“办法”结尾。
4、血液制品在每批上市销售前,应当由药品检验机构检验,该检验属于()。 【单选题】
A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验
正确答案:D
答案解析:指定检验:是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验。指定检验的药品:(1)国家药品监督管理部门规定的生物制品;(2)首次在中国销售的药品,国务院规定的其他药品。
5、对上述信息中的药品广告内容的定性,正确的是()。【单选题】
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.任意夸大产品适应证
C.含有不科学的表示功效的断言和保证
D.属于不得发布广告的药品
正确答案:C
答案解析:该药品广告内容含有不科学的表示功效的断言和保证。
6、关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是()。【单选题】
A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构不得使用和推荐非处方药
B.要加强处方药的管理,促进临床合理用药
C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗
D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药
正确答案:A
答案解析:医疗机构可以使用和推荐非处方药。
7、未取得“药品生产许可证”“药品经营许可证”或者“医疗机构制剂许可证”生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是()。【单选题】
A.未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品的
B.出租、出借药品经营许可证的
C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的
D.应办理许可事项变更而未办理,被发证部门宣布“药品经营许可证”无效,仍从事药品经营活动的
正确答案:B
答案解析:按照无证生产、经营处罚的情形,包括:(1)未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的;(2)个人设置的门诊部诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的;(3)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的,依照《药品管理法》第七十三条的规定处罚。
8、在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的是()。【单选题】
A.基本药物
B.非处方药
C.医疗机构配制的制剂
D.处方药
正确答案:D
答案解析:处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。
9、属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是()。【单选题】
A.当归
B.防风
C.杜仲
D.羚羊角
正确答案:C
答案解析:(1)一级保护药材名称:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。(2)二级保护药材名称:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。(3)三级保护药材名称:川贝母、浙贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。
10、对上述信息中的违法广告,在规定的时间内,广告审查部门不再受理该企业该品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是()。【单选题】
A.6个月
B.12个月
C.18个月
D.24个月
正确答案:B
答案解析:篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
眼膏剂常用基质为( )。
A.凡士林7份,液状石蜡1份,羊毛脂2份
B.凡士林6份,液状石蜡、羊毛脂各2份
C.凡士林8份,液状石蜡、羊毛脂各1份
D.凡士林4份,液状石蜡、羊毛脂各3份
E.凡士林6份,液状石蜡1份、羊毛脂各3份
A.复方鲜竹沥液
B.半夏天麻丸
C.清气化痰丸
D.蛇胆川贝散
E.蜜炼川贝枇杷膏
A过敏皮疹
B口唇肿胀
C呼吸困难
D过敏休克
E鼻有黏性物
略
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