药物制剂工高级考核试题与答案

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药物制剂工高级考核试题与答案

60%的吐温80（HLB值为l5．0）与40%的司盘80（HLB值为4．3）混合，混合物的HLB值为

A.10．72

B.8．10

C.11．53

D.15．64

E.6．50

正确答案：A
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60%的吐温80（HLB值为15.0）与40%的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为

A、10. 72

B、8.10

C、11. 53

D、15. 64

E、6. 50

参考答案：A

司盘80(HLB值为4.3)与吐温80(HLB值为15)各等量混合后，可用作液体药剂的

A．增溶剂

B．O／W型乳化剂

C．W／O型乳化剂

D．润湿剂

E．去污剂

正确答案：B
司盘80(HLB值为4.3)与吐温80(HLB值为15)各等量混合后，HLB值为9.65，因此适合用作O／W型乳化剂。HLB值15～18适合用作增溶剂，HLB值3～8适合用作W／O型乳化剂，HLB值7～9适合用作润湿剂，HLB值13～16适合用作去污剂。

60％的吐温80(HLB值为15．0)与40％的司盘80(HLB值为4．3)混合，混合物的HLB值为

A．10．72

B．8．1

C．11．53

D．15．64

E．6．50

正确答案：A
HLB值的计算公式为HLB=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)／(Wa+Wb)，将数值代入公式即可算出，所以答案为A。

某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克

A、吐温3.13g，司盘1.87g

B、吐温2.50g，司盘2.50g

C、吐温3.87g，司盘1.13g

D、吐温2.87g，司盘2.13g

E、吐温3.25g，司盘1.75g

参考答案：A

药物制剂工高级考核试题1. 中华人民共和国药典最早颁布的年份是：（）单选题 *A.1953年(答案)B. 1949年C. 1963年D. 1930年2. 吐温40（HLB值15.与司盘60（HLB值4.以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（）单选题 *A. 9.5B. 10.15C. 10.8(答案)D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（）单选题 *A. 50%B. 60%(答案)C. 75%D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素为：（）单选题 *A.温度B. 浓度梯度(答案)C.浸出时间D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（）单选题 *A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到值大小的影响。C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。(答案)D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（）单选题 *A. 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉(答案)B. 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C. 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D. 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（）单选题 *A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）(答案)B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）8. 下列方法不能增加药物溶解度的是：( ) 单选题 *A加入非离子型表面活性剂B. 应用潜溶剂C. 加入助悬剂(答案)D. 制成盐类9. 在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是：( ) 单选题 *AHPMCB. CMC-NaC. PEGD. CAP(答案)10. 10关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（）单选题 *A含锆玻璃耐碱，不耐酸B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装(答案)D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱11. 11下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（）单选题 *A紫外线灭菌B. 环氧乙烷灭菌(答案)C. 微波灭菌D. 辐射灭菌12. 12下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（）单选题 *A药物的稀乙醇溶液B. 风化性的药物C. 含油量高的药物(答案)D. 像KCl等易溶性的药物13. 13在片剂制备中常用作崩解剂的是：（）单选题 *A羧甲基淀粉钠(答案)B. 滑石粉C. 羟丙基甲基纤维素D. 聚乙烯吡咯烷酮14. 14下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（）单选题 *A药物的稀乙醇溶液B. 风化性的药物C. 有不良臭味的药物(答案)D. 像KCl等易溶性的药物15. 15下列关于粉碎的叙述，错误的是：（）单选题 *A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎D. 刺激性药物不应单独粉碎(答案)16. 下列哪项措施不利于提高浸出效率：（）单选题 *A. 适当提高温度B. 选择合适的溶媒C. 搅拌D. 将药材粉碎成细粉(答案)17. 一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）单选题 *A. 散剂丸剂胶囊剂片剂B. 散剂片剂胶囊剂丸剂C. 散剂胶囊剂片剂丸剂(答案)D. 丸剂散剂胶囊剂片剂18. 关于滴眼剂的叙述，错误的是：（）单选题 *A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。B. 正常眼可耐受的pH为5.09.0。C. 增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收。(答案)D. 加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。19. 下列哪种辅料一般不用作崩解剂：（）单选题 *A. 微晶纤维素B. 微粉硅胶(答案)C.淀粉D. 低取代羟丙基纤维素20. 对热不稳定而剂量又小的药物，可用下列哪种方法制备片剂：（）单选题 *A.软材过筛制粒压片法B.空白颗粒制片法(答案)C.粉末直接压片法D.制成包衣片21. 影响滤过的因素不包括（）单选题 *A待滤过液的体积(答案)B滤过压力差C滤液粘度D滤渣层厚度22. 下列属于无菌制剂的剂型是：（）单选题 *Tablets Capsules Injections (答案)Granules23. 可用紫外线灭菌的是：( ) 单选题 *A注射剂B. 油脂性基质C. 纯净的水(答案)D. 玻璃器具24. 100级洁净度标准中微生物的净化要求是：（）单选题 *A沉降菌菌落数1/皿(答案)B. 沉降菌菌落数3/皿C. 浮游菌菌落数1/立方米D. 浮游菌菌落数3/立方米25. 关于注射剂的配制方法，下列叙述正确的是：（）单选题 *A.原料质量不好时宜采用稀配法。B.如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药物，后加抗氧剂。C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强D.配制油性注射液，注射用油可先用150160干热灭菌12小时，冷却后进行配制。(答案)26. 下列关于液体制剂的说法错误的是：（）单选题 *A.葡萄糖溶液分散相粒径小于1nm，是均相的热力学稳定体系B.蛋白质水溶液分散相粒径在1100nm，是非均相的热力学不稳定体系(答案)C.无味氯霉素混悬剂分散相粒径大于100nm，是动力学不稳定体系D.鱼肝油乳剂分散相液滴直径100nm，是有界面的热力学不稳定体系27. 下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的：（）单选题 *A. 贵细药材应单独粉碎B.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎C.挥发性强烈的药材应单独粉碎D.含糖量较多的粘性药材应单独粉碎(答案)28. 下列哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目：（）单选题 *A.粒度B.无菌(答案)C.微生物限度D.金属性异物29. 中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是：（）单选题 *A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%D.不得有2片超出限度的一倍(答案)30. 下列有关渗透泵型控释片的叙述，错误的是：（）单选题 *A.渗透泵控释片由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成B.为了药物的释放，在半透膜壳一端用激光打出若干个释药小孔(答案)C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D.释药速率不受pH值影响31. 下列哪种制片法不适用于对湿热敏感的药物：（）单选题 *A. 空白颗粒制片法B. 粉末直接压片法C. 干法制粒压片法D. 软材过筛制粒压片法(答案)32. 某栓剂纯基质栓平均重3.0g, 含药栓平均重2.9g，平均每个栓含药物0.4g，则其置换价为：（）单选题 *A. 1.0B. 0.8(答案)C. 0.5D. 2.533. 基质可影响软膏剂的药物透皮吸收，吸收从快到慢排列正确的是：（）单选题 *A. O/W型W/O型动物油烃类(答案)B. W/O型O/W型植物油烃类C. O/W型植物油烃类W/O型D. 烃类动物油O/W型W/O型34. 下列哪种辅料为优良的崩解剂, 但一般不用作粘合剂：（）单选题 *A. HPMCB. CMCNaC. CMSNa(答案)D. PVP35. 用于偏碱性药液的抗氧剂的是：（）单选题 *A. 亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠(答案)C.维生素CD. 焦亚硫酸钠36. 某粉粒共重50g，粒子本身占有体积40cm3，粒子间空隙占有体积25 cm3，粒子内孔隙占有体积10 cm3，则其堆密度、真密度分别为：（）单选题 *A. 1.0 、1.25 g/cm3B. 0.67 、1.25 g/ cm3(答案)C. 1.5 、1.25 g/ cm3D. 1.25 、1.5 g/ cm337. 下列属于液体制剂的是：（）单选题 *A. Tablets B. Capsules C. Emulsions (答案)D. Ointments38. 关于渗漉法，正确的是：( ) 单选题 *A.是静态提取方法B.适于高浓度浸出制剂的制备或有效成份含量低的药材提取(答案)C. 提取效率不高D. 适于粘性、新鲜及易膨胀的药材39. 进行混合操作时，应注意：（）单选题 *A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C. 先将密度小者放入研钵，再加密度大者(答案)D. 为避免混合时产生电荷，可降低湿度40. 关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（）单选题 *A.缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程(答案)B.控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分C.生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂D.水溶性药物适于制成不溶性骨架片41. 根据Fick第一扩散公式，下列说法中错误的是：（）单选题 *A.扩散速度与浓度差成正比B.扩散速度与扩散温度成正比C.降低粘度有利于扩散的进行D. 扩散系数与扩散分子半径成正比(答案)42. 下列对于热原的描述中正确的是：（）单选题 *A. 有一定的耐热性、不挥发(答案)B. 有一定的耐热性、不溶于水C. 有挥发性但可被吸附D. 溶于水、不能被吸附43. 某注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是：（）单选题 *A. 氧气B. 氮气(答案)C. 二氧化碳D. 氢气44. 以下关于输液灭菌的叙述，错误的是：（）单选题 *A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜(答案)B.输液灭菌时一般应先预热1530分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降到零后稍停片刻再缓慢地打开门45. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列说法错误的是：（）单选题 *A. 增溶剂最适范围为1519B. 去污剂最适范围为1316C. O/W乳化剂最适范围为816D. W/O乳化剂最适范围为816(答案)46. 血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。我司原料药的生产应在（）前达到新版GMP要求。未达到新版GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。单选题 *

司盘80(HLB=4.3)609,吐温80(HLB=15)409,其混合HLB值是 ( )A.3B.6.5C.8.6S

司盘80(HLB=4．3)609，吐温80(HLB=15)409，其混合HLB值是（）

A.3

B.6．5

C.8．6

D.10．0

E.12．6

正确答案：C

将司盘－80(HLB=4.37)60%与吐温－80(HLB=15)40%混合,该混合物的HLB值是 A.4.3B.6.5SXB

将司盘-80(HLB=4．37)60％与吐温-80(HLB=15)40％混合，该混合物的HLB值是

A.4．3

B.6．5

C.8．6

D.12．6

E.9．2

正确答案：C

将60％的司盘-80(HLB值4．3)和40％吐温一80(HLB值15)混合后HLB值为

A.3．5

B.10．7

C.8．6

D.9．7

E.193

正确答案：C
混合后的HLB值为(60％×4．3+40％×l5)／(60％+40％)=8．58-≈8．6。

将司盘－80(HLB=4.37)60%与吐温－80(HLB=15)40%混合,该混合物的HLB值是A.4.3B.6.5SXB

将司盘-80(HLB=4．37)60％与吐温-80(HLB=15)40％混合，该混合物的HLB值是

A.4．3

B.6．5

C.8．6

D.12．6

E.9．2

正确答案：C

60%的吐温80（HLB值为15.0）与40%的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为

A:10.72
B:8.10
C:11.53
D:15.64
E:6.50

答案：A

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