生物药剂学与药物动力学

问题促进扩散

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问题 Caco-2细胞限制药物吸收的因素有（）。A、不流动水层B、细胞间各种连接处C、细胞形态D、细胞膜E、单层完整性

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问题单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有（）A、血药浓度对时间作图，即C→t作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图C、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图D、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图

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问题单室模型

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问题将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。

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问题重吸收的主要部位在（），重吸收的方式包括（）和（）两种，重吸收的特点： ①（）； ②（）。

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问题分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内（）按血中同样浓度溶解时所需的体液（）。

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问题硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。

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问题下列哪一项是混杂参数（）。A、α、β、A、BB、K10、K12、K21C、Ka、K、α、βD、t1/2、Cl、A、BE、Cl、V、α、β

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问题以下错误的选项是（）。A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对

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问题静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要（）个t1/2。

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问题多肽类药物以（）作为口服的吸收部位。A、结肠B、盲肠C、十二指肠D、直肠E、空肠

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问题脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

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问题药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。

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问题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）。A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数K大

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