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脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。


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考题 下列影响药物吸收的因素中,错误的是A、药物的脂溶性越大,越易吸收B、非解离药物的浓度越大,越易吸收C、药物的水溶性越大,越易吸收D、药物的溶解速率越大,越易吸收E、药物粒径越小,越易吸收

考题 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶。眭和水溶性。此题为判断题(对,错)。

考题 关于药物在眼部吸收的叙述正确的是A、脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜B、滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜C、增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收D、药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜E、当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

考题 以下关于皮肤吸收的论述正确的是A、完整的皮肤吸收作用较强B、吸收途径主要通过角质层细胞等C、薄嫩、潮湿或损伤的皮肤易吸收D、脂溶性物质易被吸收E、水溶性物质吸收较差

考题 穿透生物膜进入乳汁的药物是A.脂溶性较小的药物B.脂溶性较高的药物C.水溶性较小的药物D.水溶性较高的药物E.药物的渗透压

考题 评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P,关于P的说法正确的是A.P值越大,水溶性越大,药物越容易吸收 B.P值越大,脂溶性越大,药物越容易吸收 C.P值越小,水溶性越大,药物越容易吸收 D.P值越小,脂溶性越大,药物越容易吸收 E.P值越小,脂溶性越小,P值适宜吸收才最佳

考题 结构中引入羟基A.脂溶性增大,易吸收 B.脂溶性增大,易离子化 C.水溶性增大,易透过生物膜 D.水溶性减小,易离子化 E.水溶性增大,脂水分配系数下降

考题 结构中引入卤素原子A.脂溶性增大,易吸收 B.脂溶性增大,易离子化 C.水溶性增大,易透过生物膜 D.水溶性减小,易离子化 E.水溶性增大,脂水分配系数下降

考题 酸类药物成酯后,其理化性质的变化是A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

考题 关于肺部吸收的描述不正确的是A.肺部给药吸收迅速 B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响 C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢 E.分子量的大小对吸收无影响

考题 穿透生物膜进入乳汁的药物是A:脂溶性较小的药物 B:脂溶性较高的药物 C:水溶性较小的药物 D:水溶性较高的药物 E:药物的渗透压

考题 酸类药物成酯后,其理化性质变化是A、脂溶性增大,易离子化? B、脂溶性增大,不易通过生物膜? C、脂溶性增大,刺激性增加? D、脂溶性增大,易吸收? E、脂溶性增大,与碱性药物作用强?

考题 酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

考题 关于肺部吸收的描述不正确的是()A肺部给药吸收迅速B肺部给药不受肝脏首过效应的影响C药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E分子量的大小对吸收无影响

考题 结构中引入卤素原子()A脂溶性增大,易吸收B脂溶性增大,易离子化C水溶性增大,易透过生物膜D水溶性减小,易离子化E水溶性增大,脂水分配系数下降

考题 易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快()A、脂溶性药物B、水溶性药物C、小分子化合物D、多肽类药物E、吸湿性大的药物

考题 脂/水分配系数越大,说明( )A、化学物的脂溶性越大,易通过脂质双分子层,蓄积于脂肪B、化学物的水溶性大,不易通过膜吸收,易随尿排出体外C、化学物的脂溶性高,易通过肾脏排出体外D、化学物的水溶性高,易通过细胞膜吸收,容易侵犯神经系统

考题 最易经皮肤吸收的外来化合物是()A、水溶性高,脂溶性低B、水溶性高,脂溶性高C、水溶性低,脂溶性低D、水溶性低,脂溶性高E、和水溶性、脂溶性无关

考题 皮肤具有吸收作用,吸收途径主要通过()、()和()。脂溶性、非极性物质易通过()吸收,水溶性和极性物质易通过()吸收。

考题 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()A、脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜B、滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜C、增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收D、药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜E、当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

考题 药物吸收速度的快慢,正确的叙述是()A、水溶性比油性快B、水分子易透过细胞膜,吸收快C、舌下含服吸收最快D、水溶性比固体剂型吸收快E、脂溶性高吸收慢

考题 判断题脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。A 对B 错

考题 单选题结构中引入羟基()A 脂溶性增大,易吸收B 脂溶性增大,易离子化C 水溶性增大,易透过生物膜D 水溶性减小,易离子化E 水溶性增大,脂水分配系数下降

考题 单选题最易经皮肤吸收的外来化合物是()A 水溶性高,脂溶性低B 水溶性高,脂溶性高C 水溶性低,脂溶性低D 水溶性低,脂溶性高E 和水溶性、脂溶性无关

考题 多选题药物吸收速度的快慢,正确的叙述是( )A水溶性比油性快B水分子易透过细胞膜,吸收快C舌下含服吸收最快D水溶性比固体剂型吸收快E脂溶性高吸收慢

考题 单选题药物分子中引入羧基,其理化性质变化是()A 脂溶性增大,易离子化B 水溶性增大,不易通过生物膜C 脂溶性增大,刺激性增加D 水溶性增大,易吸收E 脂溶性增大,与碱性药物作用强

考题 单选题脂/水分配系数越大,说明( )A 化学物的脂溶性越大,易通过脂质双分子层,蓄积于脂肪B 化学物的水溶性大,不易通过膜吸收,易随尿排出体外C 化学物的脂溶性高,易通过肾脏排出体外D 化学物的水溶性高,易通过细胞膜吸收,容易侵犯神经系统