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擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照（）处罚。
- A、生产假兽药
- B、生产劣兽药
- C、无兽药生产许可证生产兽药
- D、无兽药批准文号生产兽药
参考答案
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考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
考题
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A、卫生部B、省工商局C、县级以上人民政府兽医行政管理部门D、质监局
考题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（）审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。A、农业部B、省畜牧兽医局C、县动物卫生监督管理局D、市动物卫生监督管理局
考题
单选题国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理A
省级兽医行政部门指定的企业B
农业部指定的企业C
当地兽医行政部门指定的企业D
农业部批准的生物制品企业E
农业部批准的GMP企业
考题
单选题国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理A
省级兽医行政部门指定的企业B
农业部指定的企业C
当地兽医行政部门指定的企业D
农业部批准的生物制品企业
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