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强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合()。

  • A、国务院兽医行政管理部门的规定
  • B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定
  • C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门的规定

参考答案

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考题 县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得( )。A.《兽药生产许可证》B.《兽药经营许可证》C.《兽用生物制品生产许可证》D.《兽用生物制品经营许可证》

考题 经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

考题 《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。

考题 兽用生物制品(名词解释)

考题 可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为A.养殖场B.兽药检验机构C.兽医行政管理部门D.动物卫生监督机构E.兽用生物制品生产企业

考题 经营兽用生物制品的企业应当向()兽医行政管理部门提出申请,并附具符合规定条件的证明材料。A、国务院B、省级C、县级D、工商局

考题 非国家强制免疫用生物制品经销商应当依法取得()和工商营业执照。A、健康证明B、兽药经营许可证C、委托书D、执业兽医师

考题 兽用生物制品

考题 经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

考题 生产、经营假兽用生物制品的,责令其停止生产、经营该制品,没收非法生产、经营的制品和非法收入,没有违法所得的,可以处一万元以下罚款。

考题 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》

考题 县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《兽用生物制品生产许可证》D、《兽用生物制品经营许可证》

考题 国家对兽用生物制品实行批签发制度。

考题 擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。A、生产假兽药B、生产劣兽药C、无兽药生产许可证生产兽药D、无兽药批准文号生产兽药

考题 兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,如出现产品质量及技术问题,必须及时向()报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A、卫生部B、省工商局C、县级以上人民政府兽医行政管理部门D、质监局

考题 兽用生物制品经营企业不允许经营()。A、鸡球虫疫苗B、口蹄疫疫苗C、鸡传染性支气管炎疫苗D、仔猪副伤寒疫苗

考题 经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。A、农业部B、省畜牧兽医局C、县动物卫生监督管理局D、市动物卫生监督管理局

考题 兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的()来贮存兽用生物制品。A、储备库B、保管库C、温热设施D、冷藏设备

考题 经营兽用生物制品的,应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。

考题 未经兽用生物制品生产企业委托,兽药经营企业()经营兽用生物制品。A、同意B、可以C、委托D、不得

考题 规模养殖场采购自用的国家强制免疫生物制品,必须将采购的兽用生物制品的品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门()。A、不必B、必须C、备案D、使用记录

考题 兽药经营企业经营兽用麻醉药品、()等特殊兽用药品,依照国家有关规定管理。A、生物制品B、化学药品C、麻醉药品D、精神药品

考题 经营兽用生物制品应当向()兽医主管部门提出申请。

考题 单选题非国家强制免疫用生物制品经销商应当依法取得()和工商营业执照。A 健康证明B 兽药经营许可证C 委托书D 执业兽医师

考题 名词解释题兽用生物制品

考题 填空题经营兽用生物制品应当向()兽医主管部门提出申请。

考题 问答题兽用生物制品包括哪些?