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国家强制免疫用生物制品由()生产,并对定点生产企业实行动态管理
- A、省级兽医行政部门指定的企业
- B、农业部指定的企业
- C、当地兽医行政部门指定的企业
- D、农业部批准的生物制品企业
参考答案
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考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
考题
下列说法错误的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B.有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C.麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
考题
在食品市场准入的核心内容中,不应包括()A、对食品生产企业实施强制卫生许可证制度B、对食品生产企业实施生产许可证制度C、对企业生产的食品实施强制检验制度D、对国家已实行生产许可证管理的食品实施市场准入标志制度
考题
国务院总理李克强日前签署国务院令,公布修订后的《食盐专营办法》,自公布之日起施行。1990年3月2日国务院发布的《盐业管理条例》同时废止。办法规定,食盐价格由经营者自主确定。国家实行食盐定点生产制度。非食盐定点生产企业不得生产食盐。食盐定点生产企业和非食用盐生产企业应当建立生产销售记录制度,如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于()。A、1年B、3年C、2年D、4年
考题
单选题国家强制免疫用生物制品由()生产,并对定点生产企业实行动态管理A
省级兽医行政部门指定的企业B
农业部指定的企业C
当地兽医行政部门指定的企业D
农业部批准的生物制品企业E
农业部批准的GMP企业
考题
单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()A
生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B
生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C
生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D
生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E
生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
考题
单选题国家强制免疫用生物制品由()生产,并对定点生产企业实行动态管理A
省级兽医行政部门指定的企业B
农业部指定的企业C
当地兽医行政部门指定的企业D
农业部批准的生物制品企业
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