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X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为:()

  • A、IL-2基因
  • B、XLP()LYP基因
  • C、BtK基因
  • D、IL-2受体基因
  • E、RAG1基因

参考答案

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考题 白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

考题 Bruton病的发病机制是() A)VC链基因缺陷B)PNP基因缺陷C)ADA基因缺陷D)WASP基因缺陷E)BTk基因缺陷

考题 性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

考题 不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶(ADA)基因突变C、Btk基因突变D、γ-链(γc)基因突变E、RAG-2基因突变

考题 性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

考题 X连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为:A.IL-2受体基因B.XLP(LYP)基因C.BtK基因D.IL-2基因E.RAGl基因

考题 导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是 A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变B、μ重链基因突变C、Igα基因突变D、BLNK基因突变E、λ5/14.1基因突变

考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是A.RAG-1基因突变B.腺苷脱氨酶基因缺陷C.RAG-2基因突变D.γ-基因突变E.Btk基因突变

考题 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常

考题 联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括 A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷

考题 X-连锁高IgM血症的突变基因是A.CYBB B.γc C.CD40L D.CYP21 E.Btk

考题 X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为A.IL-2基因 B.RAGI基因 C.BtK基因 D.XLP(LYP)基因 E.IL-2受体基因

考题 基因诊断的主要内容不包括:()A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断

考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

考题 Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为()A、Rb基因种系突变B、ras基因种系突变C、p53基因种系突变D、BRCA1基因种系突变E、myc基因种系突变

考题 将白细胞介素-2基因导入肿瘤病人体内,提高病人IL-2的表达水平,进行抗肿瘤辅助治疗。这种基因治疗方法是()。A、基因置换B、基因替代C、基因矫正D、基因失活E、免疫调节

考题 基因治疗的基本原理是用转基因技术将目的基因导人患者受体细胞,对DNA分子进行纠正或修复,从而达到治疗疾病的目的。对DNA的修复属于()A、基因转换B、基因突变C、基因重组D、基因遗传

考题 X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为:()A、IL-2基因B、XLP()LYP基因C、BtK基因D、IL-2受体基因E、RAG1基因

考题 关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致

考题 间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

考题 X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为()A、IL-2基因B、XLP(LYP)基因C、BtK基因D、IL-2受体基因E、RAGI基因

考题 不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()A、RAG-1基因突变B、B.腺苷脱氨酶(AD基因突变C、Btk基因突变D、D.γ-链(γ基因突变E、RAG-2基因突变

考题 单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因

考题 单选题]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为()A IL-2基因B XLP(LYP)基因C BtK基因D IL-2受体基因E RAGI基因

考题 单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是()A B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因(Btk)突变B μ重链基因突变C Igα基因突变D BLNK基因突变E λ5/14.1基因突变

考题 单选题间接基因诊断途径是()。A 检测基因表达产物B 检测相邻基因C 检测连锁的遗传标记D 直接检测突变的基因E 检测外源基因

考题 单选题IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是A NK细胞B T淋巴细胞C 树突状细胞D 巨噬细胞E 中性粒细胞