性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

题目内容（请给出正确答案）

性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、腺苷脱氨酶缺乏

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、先天性补体缺陷

参考答案

考题白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

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考题性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变

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考题白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

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考题性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

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考题联合免疫缺陷病不包括 A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏D、Jak-3缺陷E、X-连锁无丙种球蛋白血症

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考题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成障碍D、IL-2受体γc的基因异常E、白细胞黏附功能异常

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考题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常

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考题 195、X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是A．胸腺发育不全B．C3缺乏C．还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷D．IL-2受体γ链基因突变E．整合素β2亚单位基因突变

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考题 X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是A．胸腺发育不全B．C3缺乏C．还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷D．IL-2受体γ链基因突变E．整合素β2亚单位基因突变

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