性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成障碍D、IL-2受体γc的基因异常E、白细胞黏附功能异常

题目内容（请给出正确答案）

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A、腺苷脱氨酶缺陷

B、BTK基因缺陷

C、补体合成障碍

D、IL-2受体γc的基因异常

E、白细胞黏附功能异常

参考答案

考题性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常

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考题腺苷脱氨酶缺乏症属于A、T细胞缺陷病B、B细胞缺陷病C、联合免疫缺陷病D、吞噬细胞缺陷病E、补体缺陷病

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考题性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

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考题性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

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考题不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变

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考题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常

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考题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体γc的基因异常E.白细胞黏附功能异常

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考题腺苷脱氨酶缺乏症属于A:T细胞缺陷病B:B细胞缺陷病C:联合免疫缺陷病D:吞噬细胞缺陷病E:补体缺陷病

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考题 4、关于腺苷脱氨酶缺陷引起的重症联合免疫缺陷病, 正确的是A．属于T细胞缺陷B．属于B细胞缺陷C．属于吞噬细胞缺陷D．属于补体缺陷E．属于联合免疫缺陷

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