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不会导致重症联合免疫缺陷病的是

A.RAG-1基因突变

B.腺苷脱氨酶基因缺陷

C.RAG-2基因突变

D.γ-基因突变

E.Btk基因突变


参考答案

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考题 性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

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考题 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成障碍D、IL-2受体γc的基因异常E、白细胞黏附功能异常

考题 性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

考题 A.原发性B细胞缺陷 B.重症联合免疫缺陷 C.原发性吞噬细胞缺陷 D.遗传性血管神经性水肿 E.艾滋病腺苷脱氨酶缺乏会导致

考题 联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括 A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷

考题 WAS蛋白(WASP)基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是()A、慢性肉芽肿病B、DiGeorgesyndromeC、严重联合免疫缺陷病D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷E、X-连锁无丙种球蛋白血症

考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是()A、RAG-l基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变

考题 关于Bruton综合征的发病机制正确的是()。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致

考题 原发性免疫缺陷病多是由()A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致

考题 不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()A、RAG-1基因突变B、B.腺苷脱氨酶(AD基因突变C、Btk基因突变D、D.γ-链(γ基因突变E、RAG-2基因突变

考题 单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是()A RAG-1基因突变B 腺苷脱氨酶基因缺陷C RAG-2基因突变D γ﹣基因突变E Btk基因突变

考题 单选题基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。A 引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗B 引入胰岛素基因治疗糖尿病C C.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征D 引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤E 引入FⅧ功能基因治疗血友病

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考题 单选题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为()A 腺苷脱氨酶缺陷B BTK基因缺陷C 补体合成障碍D IL-2受体γc的基因异常E 白细胞黏附功能异常

考题 单选题不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()A RAG-1基因突变B B.腺苷脱氨酶(AD基因突变C Btk基因突变D D.γ-链(γ基因突变E RAG-2基因突变

考题 单选题原发性免疫缺陷病多是由()A 参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B 某些基因所在染色体的大段缺失所致C 人免疫缺陷病毒感染所致D 人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E 环境中毒素诱导的基因突变所致