X连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为：A．IL-2受体基因B．XLP(LYP)基因C．BtK基因D．IL-2基因E．RAGl基因

题目内容（请给出正确答案）

X连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为：

A．IL-2受体基因

B．XLP(LYP)基因

C．BtK基因

D．IL-2基因

E．RAGl基因

参考答案

考题 B型血基因属于A.显性基因B.隐性基因C.性连锁隐性基因D.X连锁显性基因E.Y连锁基因

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考题 X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为A.IL-2基因 B.RAGI基因 C.BtK基因 D.XLP(LYP)基因 E.IL-2受体基因

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考题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

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考题 X连锁鱼鳞病与下列哪项相关A、编码K5和K14的基因突变B、编码板层素5和xⅦ型胶原基因突变C、编码Ⅶ型胶原基因突变D、类固醇硫酸酯基因缺陷E、角化细胞黏附障碍

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考题 X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）A、IL-2基因B、XLP（LYP）基因C、BtK基因D、IL-2受体基因E、RAGI基因

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考题 X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）A、IL-2基因B、XLP（）LYP基因C、BtK基因D、IL-2受体基因E、RAG1基因

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考题一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确

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考题 X连锁鱼鳞病与下列哪项相关（）A、编码K5和K14的基因突变B、编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变C、编码Ⅶ型胶原基因突变D、类固醇硫酸酯基因缺陷E、角化细胞黏附障碍

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考题单选题X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）A IL-2基因B XLP（）LYP基因C BtK基因D IL-2受体基因E RAG1基因

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考题单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因

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考题单选题]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）A IL-2基因B XLP（LYP）基因C BtK基因D IL-2受体基因E RAGI基因

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考题单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）A B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变B μ重链基因突变C Igα基因突变D BLNK基因突变E λ5/14.1基因突变

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考题单选题X连锁鱼鳞病与下列哪项相关（）。A 编码K5和K14的基因突变B 编码板层素5和XⅦ型胶原基因突变C 编码Ⅶ型胶原基因突变D 类固醇硫酸酯基因缺陷E 角化细胞黏附障碍

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考题单选题Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为（）A Rb基因种系突变B ras基因种系突变C p53基因种系突变D BRCA1基因种系突变E myc基因种系突变

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