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药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。


参考答案

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考题 对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,应按规定条件储存。并做到()A、固体、液体原料应分开储存B、挥发性物料应注意避免污染其它物料C、炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开D、麻醉药品、精神药品、毒性 药品(包括药材〕、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定

考题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括A、批检验记录B、批生产记录C、产品质量稳定性考察D、药品的申请和审批文件E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

考题 中间产品和待包装产品应有明确的标识,并至少标明以下哪些内容?()A.产品名称和企业内部的产品代码B.生产批号C.数量D.生产工序E.物料状态

考题 药品生产所用的物料A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开

考题 为了保证水泥厂均衡连续地进行生产,各种物料在厂内需要有一定的()。

考题 根据《药品生产质量管理规范》,产品生产管理主要文件不包括() A、物料平衡计算方法B、药品的审批文件C、生产工艺的操作要求D、中间产品的质量标准

考题 在厂房内使用易燃物料时,应()A、禁止聘用外地工人B、严禁吸烟C、关闭所有窗门

考题 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同产品或物料的()、()。

考题 生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。

考题 通常认为,原辅料为除()之外,药品生产中使用的任何物料。A、中间产品B、待包装产品C、试剂D、包装材料

考题 机械设备在厂房内,其相互间各自应有的高度就是设备的标高。

考题 药品生产企业应有物料、()和成品的质量标准及检验操作规程。

考题 禁止在厂房内或向厂房内放散煤气。

考题 生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

考题 药品生产过程的取样是指为一特定目的,自某一总体()中抽取样品的操作。A、物料B、原辅料C、产品D、物料、中间产品、成品

考题 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A、批号B、规格C、物料编码D、名称

考题 在干燥物料或产品,尤其是()、()或()物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。

考题 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

考题 多选题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A批号B规格C物料编码D名称

考题 填空题生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

考题 填空题生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。

考题 填空题药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。

考题 单选题药品生产过程的取样是指为一特定目的,自某一总体()中抽取样品的操作。A 物料B 原辅料C 产品D 物料、中间产品、成品

考题 填空题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

考题 多选题生产操作前,应当核对物料或中间产品的(),确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。A名称B代码C批号D标识

考题 填空题在干燥物料或产品,尤其是()、()或()物料或产品的生产过程中,应当采取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。

考题 填空题为了保证水泥厂均衡连续地进行生产,各种物料在厂内需要有一定的()。