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微生物的限度检查,供试品具抑菌活性,消除干扰的方法中不正确的是()。


参考答案

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考题 片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

考题 下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30~35℃B、控制菌培养温度为23~28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

考题 病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典2005年版的规定:A、阴道泡腾片须检查发泡量B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查D、咀嚼片须进行崩解度检查E、所有片剂均需检查重量差异下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:A、可见异物B、粒度C、金属性异物D、沉降体积比E、无菌下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对C、本法还可应用于异构体、晶型检查D、本法不适用于固体样品下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内C、使用精密度为±0.1℃的测温装置D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?A、细菌的培养温度为30~35℃B、控制菌培养温度为23~28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

考题 关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减

考题 微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用方法消除抑菌活性后,再依法检查。( )A.培养基稀释法B.离心沉淀集菌法C.薄膜过滤法D.中和法E.沉淀法

考题 管碟法是根据抗生素在琼脂平板培养基中的扩散渗透作用,比较标准品和检品两者对试验菌的抑菌圈透明度来测定供试品的效价。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 氯化物检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是A.有机溶剂提取后检查法B.内消色法C.活性炭脱色法D.标准液比色法E.改用其他方法

考题 下列选项对细菌内毒素检查法描述错误的是A、内毒素提自大肠埃希菌B、用药典规定的灭菌注射用水进行试验C、应避免微生物污染D、要求做灵敏度试验E、应做供试品干扰试验

考题 检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为A、采用内消法B、在对照溶液管未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致C、炽灼破坏D、提取分离E、改变检查方法

考题 检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指()A.自己消除干扰法B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂C.加入稀焦糖溶液D.加入乙醇使颜色褪去

考题 明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度,每1g供试品中需氧菌总数不得过A.10cfu B.100cfu C.1000cfu D.10000cfu E.100000cfu

考题 检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为A.采用内消法B.在对照溶液管未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致C.炽灼破坏D.提取分离E.改变检查方法

考题 检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为A.采用内消法 B.提取分离 C.炽灼破坏 D.在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致 E.改变检查方法

考题 微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。A培养基稀释法B离心沉淀集菌法C薄膜过滤法D中和法E沉淀法

考题 关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是()。A供试品检出控制菌或者其他致病菌时,应复试两次,以三次结果的平均值报告菌数B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定,应复试两次,以三次结果的平均值报告菌数C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定,判供试品符合规定D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定,判供试品不符合规定E供试品检出控制菌或其他致病菌时,按一次结果为准,不再复试

考题 关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的。A一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。B检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E微量包装药品的检验可酌减

考题 凝胶法细菌内毒素检查中,若供试品对实验有干扰,但内毒素含量不超标,其他均符合规定,则下列情况可能出现的是()。A供试品管凝结B供试品阳性管凝结C阳性对照管凝结D阴性对照管不凝结E供试品管不凝结

考题 升压物质检查法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)升高()血压的程度,以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。A猫B狗C豚鼠D大鼠

考题 重金属检查中,如供试品中含有高铁盐,可加入()将高铁离子还原为亚铁离子而消除干扰。

考题 在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是()。A、在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查B、在供试品溶液加入氧化剂,使有色物退色后,依法检查C、在供试晶溶液加入还原剂,使有色物退色后,依法检查D、取等量的供试品溶液,加硝酸银试液,滤除生成的氯化银后,再加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查

考题 无菌检查时,若以白色念珠菌为对照菌,则该供试品是()。

考题 检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指()A、自己消除干扰法B、除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂C、加入稀焦糖溶液D、加入乙醇使颜色褪去

考题 含抑菌成分供试品如干扰控制菌检验,经哪几种处理方法后,依法检查?

考题 检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为()A、采用内消法B、在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致C、炽灼破坏D、提取分离E、改变检查方法

考题 填空题重金属检查中,如供试品中含有高铁盐,可加入()将高铁离子还原为亚铁离子而消除干扰。

考题 多选题下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()A细菌的培养温度为30~35℃B控制菌培养温度为23~28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

考题 问答题含抑菌成分供试品如干扰控制菌检验,经哪几种处理方法后,依法检查?