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关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。
B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。
C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
参考答案
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考题
关于供检验的化妆品样品叙述不正确的是A、接到样品后,应立即登记,编写检验序号B、按检验要求尽快检验C、如不能及时检验,样品应放在室温阴凉干燥处D、为防止样品变质,可将样品冷藏或冷冻E、包装量小于20g的样品,采样量可适量增加
考题
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
考题
药物中杂质的限量计算式为A.L=(C·V/S)×100%
B.L=(杂质的量/供试品的量)×100%
C.L=(测得量/供试品质)×100%
D.含量(%)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100%
E.含量(%)=(A·D·V/E)×100%
考题
关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的。A一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。B检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E微量包装药品的检验可酌减
考题
中国药典规定,药物制剂的含量均匀度检查方法是()。A.取供试品6个,照规定的方法,分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量B.取供试品12个,照规定的方法,分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量C.取供试品20个,照规定的方法,分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量D.取供试品10个,照规定的方法,分别测定每一个单剂的百分含量E.取供试品10个,照规定的方法,分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量
考题
供试品的取样量一般不少于检验所需样品的A.2倍B.3倍C.4倍D.5倍
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