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无菌检查时，若以白色念珠菌为对照菌，则该供试品是（）。
参考答案
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考题
薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用A．比较供试品与对照品的死时间B．比较供试品与对照品的保留时间的比值C．比较供试品与对照品的斑点大小D．比较供试品与对照品的Rf值E．比较供试品与对照品的斑点颜色
考题
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为5
考题
无菌检查方法或结果判断错误的是A.若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定B.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定C.试验若经确认无效，需依法重试D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长
考题
关于无菌检查叙述错误的是A:每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长
B:此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
C:包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
D:供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照
E:眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
考题
关于无菌检查叙述错误的是A.每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
考题
凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。A供试品管凝结B供试品阳性管凝结C阳性对照管凝结D阴性对照管不凝结E供试品管不凝结
考题
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
考题
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
考题
下列有关供试品和对照品的管理，说法错误的是（）。A、实验用的供试品和对照品，应有专人保管，有完善的接收、登记和分发的手续B、供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录C、对照品为市售商品时，可用其标签或其它标示内容D、供试品和对照品应4℃储存，贮存的容器应贴有标签，标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件
考题
TCL法鉴别药物方法是（）。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色
考题
单选题TCL法鉴别药物方法是（）。A
比较供试品与对照品的死时间B
比较供试品与对照品的保留时间的比值C
比较供试品与对照品的斑点大小D
比较供试品与对照品的比移值E
比较供试品与对照品的斑点颜色
考题
单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A
对照溶液杂质斑点颜色B
对照溶液主斑点颜色C
供试品溶液主斑点颜色D
供试品溶液杂质斑点颜色E
对照药材杂质斑点颜色
考题
问答题带专有溶酶的供试品的无菌检查？
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