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试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,下列描述错误的是()。

  • A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
  • B、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
  • C、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
  • D、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g

参考答案

更多 “试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,下列描述错误的是()。A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14gB、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5gC、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05gD、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g” 相关考题
考题 根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为( ) 查看材料A.2.0gB.1.9~2.2gC.1.95~2.05gD.1.998~2.005gE.1.9g

考题 试验中供试品与试药“称重”或“量取”的量,其精确度的确定是根据()。A、称量的百分数B、数值的有效数位C、仪器的精密度D、样品的份数E、实验的精密度

考题 供试品与试药称重或量取的量,其精确度的确定是根据A、称量仪器的精密度B、量取仪器的精确度C、称量样品的份数D、数值的有效数位E、称量的百分数

考题 青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。()

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时,取样量应为5

考题 药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100% B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100% C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100% D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100% E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

考题 供试品与试药"称重"或"量取"的量,其精确度的确定是根据A.称量仪器的精密度 B.数值的有效数位 C.称量样品的份数 D.称量的百分数 E.量取仪器的精确度

考题 供试品与试药“称重”或“量取”的量,其精确度的确定是根据A.称量仪器曲精密度 B.量取仪器的精确度 C.称量样品的份数 D.数值的有效数位 E.称量的百分数

考题 溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 供试品的取量可任意。

考题 青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品。

考题 试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为()A、1.95~2.05gB、1.995~2.005gC、1.99~2.09gD、1.999~2.009gE、1.5~2.5g

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

考题 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,以阿拉伯数字表示,称取“0.1g”系指称取量可为()。A、0.06~0.14gB、0.05~0.15gC、0.095~0.105gD、0.096~0.104gE、0.005~0.014g

考题 注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品()支,2ml以上至50ml者取供试品()支。A、3;5B、5;3C、5;10D、10;5

考题 关于药物中氯化物的检查,正确的是()A、氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B、氯化物检查可反应Ag+的多少C、氯化物检查是在酸性条件下进行的D、供试品的取量可任意E、标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定

考题 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。A、点样B、展开C、扫描D、积分E、计算

考题 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。

考题 判断题青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品。A 对B 错

考题 单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,以阿拉伯数字表示,称取“0.1g”系指称取量可为()。A 0.06~0.14gB 0.05~0.15gC 0.095~0.105gD 0.096~0.104gE 0.005~0.014g

考题 判断题供试品的取量可任意。A 对B 错

考题 判断题标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。A 对B 错

考题 单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定,如“0.1g”是系指称取重量可为()。A 0.06g~0.14gB 0.07g~0.14gC 0.08g~0.14gD 0.09g~0.14g

考题 单选题试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为()A 1.95~2.05gB 1.995~2.005gC 1.99~2.09gD 1.999~2.009gE 1.5~2.5g

考题 判断题青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。A 对B 错