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判断题
供试品的取量可任意。
A

B


参考答案

参考解析
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更多 “判断题供试品的取量可任意。A 对B 错” 相关考题
考题 片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

考题 尼可刹米A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃以下药物的鉴别反应是

考题 对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g,加热水100ml,观察B.取供试品5g,加热水200ml,观察C.取供试品3g,加热水100ml,观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g,加热水200ml,观察

考题 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同法操作和计算,操作内容包括( )A.点样B.展开C.扫描D.测定E.计算

考题 青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。()

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 盐酸氯丙嗪的鉴别反应是( )。A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加氢氧化钠试液与0.18-羟基喹林的乙醇溶液,加溴酸钠试液呈橙红色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

考题 可用于注射用硫喷妥钠鉴别的试验有A.取供试品加碳酸钠试液使溶解,煮沸2分钟,即产生醋酸的臭气B.取供试品,加片异烟肼lm9与甲醇溶解后,加稀盐酸l滴,即显黄色C.取供试品,加硫酸2ml使溶解,显黄绿色荧光D.取供试品,加吡啶溶液使溶解,加铜吡啶试液,生成绿色沉锭E.取供试品,加氢氧化钠试液与醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀变为黑色

考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时,取样量应为5

考题 药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100% B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100% C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100% D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100% E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

考题 以下药物的鉴别反应是 地西泮 A .取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀 B .取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C .取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色 D .取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E .取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231°C

考题 敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。

考题 溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 供试品的取量可任意。

考题 《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

考题 注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品()支,2ml以上至50ml者取供试品()支。A、3;5B、5;3C、5;10D、10;5

考题 关于药物中氯化物的检查,正确的是()A、氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B、氯化物检查可反应Ag+的多少C、氯化物检查是在酸性条件下进行的D、供试品的取量可任意E、标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定

考题 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。A、点样B、展开C、扫描D、积分E、计算

考题 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。

考题 磺胺甲噁唑()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

考题 地西泮()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

考题 判断题《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。A 对B 错

考题 判断题标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。A 对B 错

考题 多选题关于药物中氯化物的检查,正确的是()A氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B氯化物检查可反应Ag+的多少C氯化物检查是在酸性条件下进行的D供试品的取量可任意E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定

考题 判断题青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。A 对B 错