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原料药附录适用于哪些生产操作?


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考题 适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序( )。

考题 《药品生产质量管理规范》适用于阿胶原料药生产中影响成品质量的( )

考题 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于( )。A.大输液的生产B.一般原料药的生产C.原料药的关键工艺的质量控制D.片剂、胶囊剂、丸剂的生产E.制剂辅料的生产

考题 《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的( )。

考题 GMP适用于() A、大输液生产B、一般原料药生产C、片剂、胶囊剂、丸剂D、制剂、辅料生产E、原料药的关键工艺的质量控制

考题 《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的A.B.C.D.E.

考题 GMP不适用于()的生产A、药物制剂全过程B、中药制剂全过程C、中药饮片D、原料药生产全过程

考题 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产中影响质量的关键工序D、片剂、胶囊剂、丸剂的生产E、制剂辅料的生产

考题 药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?

考题 中药制剂附录适用于()、()和()的生产、质量控制、贮存、发放和运输。

考题 原料药生产污染的控制要求有()。A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的,应当严格控制B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染,也不得对原料药的杂质分布产生不利影响C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染D、原料药精制后的操作,应当特别注意防止污染

考题 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在()情况下,中间控制实验室可设在原料药生产区内。A、生产操作不影响检验结果的准确性B、人员操作不影响检验结果的准确性C、检验操作对生产无不利影响D、人员操作对生产无不利影响

考题 原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段?()A、关键的称量或分装操作B、称量或分装操作C、称量操作D、分装操作

考题 原料药生产过程中对取样的要求有()。A、应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B、应当按照操作规程进行取样C、取样后样品密封完好D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

考题 原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,应当有()的措施。

考题 新版操作规程包含的内容:()、仪表控制系统操作规程、安全生产及环境保护、附录。

考题 GMP适用于()A、一般原料药的生产B、输液剂的生产C、片剂、丸剂胶、囊剂D、原料药的关键工艺的质量控制E、中药材的生产

考题 问答题原料药附录适用于哪些生产操作?

考题 问答题药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?

考题 单选题不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是()。A 应当按照操作规程进行取样B 应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法C 取样后样品密封完好D 应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆

考题 填空题原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,应当有()的措施。

考题 填空题中药制剂附录适用于()、()和()的生产、质量控制、贮存、发放和运输。

考题 多选题原料药生产过程中对取样的要求有()。A应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B应当按照操作规程进行取样C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

考题 单选题原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段?()A 关键的称量或分装操作B 称量或分装操作C 称量操作D 分装操作

考题 多选题原料药生产污染的控制要求有()。A同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的,应当严格控制B带入的残留物不得引入降解物或微生物污染,也不得对原料药的杂质分布产生不利影响C生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染D原料药精制后的操作,应当特别注意防止污染

考题 多选题GMP适用于()A一般原料药的生产B输液剂的生产C片剂、丸剂胶、囊剂D原料药的关键工艺的质量控制E中药材的生产

考题 多选题质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在()情况下,中间控制实验室可设在原料药生产区内。A生产操作不影响检验结果的准确性B人员操作不影响检验结果的准确性C检验操作对生产无不利影响D人员操作对生产无不利影响