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医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。

  • A、所有
  • B、关键
  • C、部分

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更多 “医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。A、所有B、关键C、部分” 相关考题
考题 按照《医用氧舱安全管理规定》的要求，所有氧舱的舱内必须设有人体静电接地装置。()
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考题 《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱?
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考题 按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，说明医用氧舱的包括哪些部分?
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考题 按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，经检验判废的医用氧舱，检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?
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考题 工厂对关键件的质量控制包括（）。A、建立文件化的程序，对采购关键件进行验证或检验B、应选择适当的控制方式，对采购关键件的质量特性进行控制C、应采取适当的措施，对从经销商采购的关键件进行一致性控制D、应按照生产过程控制，对自产的关键件进行控制
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考题 （）工艺文件，应进行工艺验证。A、关键工序B、特殊过程C、关键工序、特殊过程
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考题 医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装设备、管路进行（），并在使用前进行检查确认。A、清洁B、置换C、干燥D、消毒
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考题 医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧。A、低温分离B、医用分子筛变压吸附法C、电解法D、化学法
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考题 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到（）。确认或验证的范围和程度应当经过（）来确定。
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考题 参与设备验证的人员应经过相关（）及（）等验证知识的培训，具备从事设备验证的工作的能力，并经过质保部负责人签字认可后方可进行验证工作。
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考题 医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业（如化工、药学、化学、机械和工业工程等）大专以上学历或中级专业技术职称，具有三年以上的医用氧的生产和质量管理经验，其中至少（）的医用氧生产管理经验。A、1年B、3年C、5年D、10年
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考题 医用氧企业质量受权人应具有相关专业（如化工、药学、化学、机械和工业工程等）大专以上（含大专）学历（或中级专业技术职称），具有（）以上医用氧生产和质量管理经验，其中至少一年的医用氧质量管理经验。A、1年B、3年C、5年D、10年
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考题 需要进行清洁验证的是（）。A、所有生产仪器B、所有生产设备C、关键生产设备D、关键生产仪器
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考题 经低温空分生产医用氧的企业应有（）描述各个工艺步骤。A、流程图B、设计图C、施工图D、竣工图
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考题 液氧的生产应遵循的原则包括（）。A、分离和纯化工艺应经过验证，并按照工艺要求进行日常监控B、生产过程应有连续质量和杂质监控措施，并有监测记录C、用于监控工艺过程的计算机系统应经过验证D、连续生产过程批次的划分应有文件规定E、按批次进行取样检验
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考题 （）应进行确认，关键设备应进行清洁验证。A、所有生产仪器B、所有生产设备C、关键生产设备D、关键生产仪器
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考题 运用关键路线优化生产过程的步骤有哪些？
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考题 单选题医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。A 所有B 关键C 部分
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考题 问答题运用关键路线优化生产过程的步骤有哪些？
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考题 问答题《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱？
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考题 多选题医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装设备、管路进行（），并在使用前进行检查确认。A清洁B置换C干燥D消毒
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考题 问答题按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，经检验判废的医用氧舱，检验单位应出具什么报告？该报告送给谁？
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考题 单选题需要进行清洁验证的是（）。A 所有生产仪器B 所有生产设备C 关键生产设备D 关键生产仪器
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考题 问答题按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，说明医用氧舱的包括哪些部分？
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考题 单选题经低温空分生产医用氧的企业应有（）描述各个工艺步骤。A 流程图B 设计图C 施工图D 竣工图
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考题 多选题液氧的生产应遵循的原则包括（）。A分离和纯化工艺应经过验证，并按照工艺要求进行日常监控B生产过程应有连续质量和杂质监控措施，并有监测记录C用于监控工艺过程的计算机系统应经过验证D连续生产过程批次的划分应有文件规定E按批次进行取样检验
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考题 多选题（）应进行确认，关键设备应进行清洁验证。A所有生产仪器B所有生产设备C关键生产设备D关键生产仪器
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