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医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧。

  • A、低温分离
  • B、医用分子筛变压吸附法
  • C、电解法
  • D、化学法

参考答案

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考题 按照《医用氧舱安全管理规定》的要求,经单位技术负责人批准后,医用氧舱使用单位方可自行改变舱体结构、供(排)氧系统和供(排)气体系。()

考题 《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱?

考题 按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,说明医用氧舱的包括哪些部分?

考题 按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,经检验判废的医用氧舱,检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?

考题 关于制氧机,氧浓度低的是()A.化学制氧机(氧立得)B.分子筛变压吸附方式制氧机C.膜分离方式制氧机D.电解水方式制氧机E.电解分子筛方式制氧机

考题 氧浓度为30%的制氧机是A.化学制氧机B.分子筛变压吸附方式制氧机C.膜分离式制氧机D.电解水方式制氧机E.氧立得

考题 最大缺点是氧浓度低,所产的氧气浓度一般不大于30%的制氧机是A:化学制氧机B:医用保健制氧机C:分子筛变压吸附方式制氧机D:膜分离方式制氧机E:电解水方式制氧机

考题 氧浓度为30%的制氧机是A:化学制氧机B:分子筛变压吸附方式制氧机C:膜分离式制氧机D:电解水方式制氧机E:氧立得

考题 以下关于空气分离设备叙述不正确的是( )。A.吸附法分离空气是利用分子筛优先吸附氮组分或氧组分而使氧、氮分离的方法 B.非低温分离法是指用精馏法分离制取氧、氮产品的方法 C.空气的液化温度低于120℃的空气分离法称为低温精馏法 D.低温精馏法空气分离设备是利用空气中各组分的沸点差,在精馏塔内分离出氧、氮、氩产品的方法

考题 下列关于空气分离设备说法错误的是( )。A.低温精馏法空气分离设备是利用空气中各组分的沸点差,在精馏塔内分离出氧、氮、氩产品的方法 B.空气的液化温度低于120℃的空气分离方法称为低温精馏法 C.非低温分离法是指用精馏法分离制取氧、氮产品的方法 D.吸附法分离空气是利用分子筛优先吸附氮组分或氧组分而使氧、氮分离的方法

考题 通常,变压吸附制氧多采用()做吸附剂。A、13X分子筛B、炭分子筛C、4A分子筛D、5A分子筛

考题 钢中氧包括()类型。A、溶解氧B、气态氧C、液态氧D、化合氧

考题 中氧包括()类型。A、溶解氧B、气态氧C、液态氧D、化合氧

考题 下列关于空气分离设备说法错误的是()。A、低温精馏法空气分离设备是利用空气中各组分的沸点差,在精馏塔内分离出氧、氮、氩产品的方法B、空气的液化温度低于120℃的空气分离方法称为低温精馏法C、非低温分离法是指用精馏法分离制取氧、氮产品的方法D、吸附法分离空气是利用分子筛优先吸附氮组分或氧组分而使氧、氮分离的方法

考题 炼钢脱氧任务包括去除()。A、溶解氧B、化合氧C、气态氧D、液态氧

考题 氧气从水、空气中制取,有化学法、水电解法、空气分离法等。

考题 当气温达到—182、96℃时,()。A、液态氧变为气态氧B、液态氧变为固态氧C、固态氧变为液态氧

考题 经低温空分生产医用氧的企业应有()描述各个工艺步骤。A、流程图B、设计图C、施工图D、竣工图

考题 医用氧产品必须按质量标准进行全检,并符合()标准。A、GB 8982-1998医用氧B、GB 8982-2009医用及航空呼吸用氧C、WS1-XG-008-2012富氧空气D、《中华人民共和国药典》

考题 空气分离法有哪些()。A、深冷法B、吸附法C、膜分离法D、电解法

考题 国家标准《医用氧》气态氧和液态氧的纯度为不小于();其它项目要求检查的是水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸、碱性物质、臭氧、气味等。

考题 单选题一般工业上制取氧气采用的方法是(),制氧的原料是空气。A 液化空气分离法B 分子筛制氧法(吸附法)C 电解制氧法D 分学置换法

考题 单选题医用氧产品必须按质量标准进行全检,并符合()标准。A GB 8982-1998医用氧B GB 8982-2009医用及航空呼吸用氧C WS1-XG-008-2012富氧空气D 《中华人民共和国药典》

考题 问答题《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱?

考题 单选题医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧。A 低温分离B 医用分子筛变压吸附法C 电解法D 化学法

考题 问答题按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,经检验判废的医用氧舱,检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?

考题 填空题国家标准《医用氧》气态氧和液态氧的纯度为不小于();其它项目要求检查的是水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸、碱性物质、臭氧、气味等。