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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品质量有争议的药品所进行的检验是(  )。
A

B

C

D

E


参考答案

参考解析
解析:
技术仲裁检验是为了保证药品检验结果的真实准确,保护当事人的合法权益。故本题的正确答案为E。
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考题 配伍题 A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验、国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程是()、由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担,包括样品检验和药品标准复核的检验类型为()

考题 监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验.检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

考题 (题干)药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验B.复验C.注册检验D.抽查检验负责基本药物的评价性抽验的是A.国务院食品药品监督管理部门B.各省级食品药品监管部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级以上食品药品监督管理部门(题干)药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验B.复验C.注册检验D.抽查检验请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样.检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 1 .国家依法对生产.经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验B.复验C.注册检验D.抽查检验

考题 为保证当事人的正当权益,对有质量争议的药品进行的检验,属A、委托检验B、抽查性检验C、复核性检验D、技术仲裁检验E、进出口药品检验

考题 为保证当事人的正当权益,对有质量争议的药品进行的检验,属A.委托检验B.抽查性检验C.复核性检验D.技术仲裁检验E.进出口药品检验

考题 (85~86题共用备选答案)A.抽查性检验B.复核性检验C.注册检验D.进出口检验E.技术仲裁检验药品质量有争议的药品所进行的检验是

考题 为保证当事人的正当权益,对有质量争议的药品进行的检验,属

考题 负责进口药品质量检验的部门是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药品检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所

考题 药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性,设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是

考题 对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是

考题 负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所

考题 药品质量有争议的药品所进行的检验是A.抽查性检验B.复核性检验C.注册检验D.进出口检验E.技术仲裁检验

考题 药品检验机构的主要职责是A.指导企业药品检验B.进行药品审批所需的药品检验C.进行药品质量监督检查所需的药品检验D.开展药品检验、药品质量等有关方面的调研工作E.负责有关业务技术咨询工作

考题 负责全国性药品质量监督检验的部门是 ( )A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药品检验所D.省级药品检验所E.县级药品检验所

考题 药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

考题 A.复核检验 B.评价抽验 C.监督抽验 D.委托检验药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

考题 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为()A、指定检验B、复验C、注册检验D、抽查检验

考题 药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 中国药品生物制品检定所的职责不包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验

考题 中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

考题 进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?()A、国家药检局指定研究机构B、县级以上药品检验所C、口岸药品检验所D、省级药品检验所

考题 单选题为保证当事人的正当权益,对有质量争议的药品进行的检验,属(  )。A B C D E

考题 单选题对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是( )A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验

考题 单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 单选题对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 委托检验