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单选题
关于药品有效期的说法,错误的是
A

是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间

B

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注

C

年份用四位数字表示,月、日均要用两位数表示

D

若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月

E

有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题关于药品有效期的说法,错误的是A 是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间B 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注C 年份用四位数字表示,月、日均要用两位数表示D 若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月E 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天” 相关考题
考题 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

考题 下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至//B、有效期至年月日C、有效期至.D、有效期至//

考题 关于药品有效期下列说法错误的是( )A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的终止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

考题 以下关于药品有效期的说法中正确的是A.药品有效期是指药品能保持其质量的期限B.只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C.药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理D.片剂是没有有效期的E.注射剂的有效期肯定比片剂长

考题 以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C.药品有效期具有法律效力D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E.通过实验研究后可对有效期进行修改

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月 B、有效期至××××年××月××日 C、有效期至××××.×× D、有效期至××××/××/×× E、有效期至××/××/××××

考题 药品的效期管理是药品保管中的主要内容,以下关于药品有效期的说法正确的是药品有效期的制定依据其A.理化性质B.毒性大小C.临床使用疗效D.制备工艺E.稳定性试验和留样观察

考题 关于药品出口销售证明格式及有效期的说法,错误的是A.药品出口销售证明编号的编排方式为:省份简称××××××××号(英文编号编排方式为:No.省份英文××××××××) B.药品出口销售证明有效期不超过2年,有效期届满前可以办理延续申请一次 C.知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的,注销其药品出口销售证明,且5年内不再为其出具药品出口销售证明 D.药品出口销售证明有效期内,各级药品监督管理部门对于现场检查发现不符合药品GMP要求的,所在地省级药品监督管理部门对相应的药品出口销售证明予以注销

考题 关于药品有效期,下列说法错误的是()A、药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售

考题 下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

考题 药品有效期的说法,错误的是()A、有效期至XXXX.XX.B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX/XX/XXD、预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算

考题 关于药品保管的说法不正确的是()A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B、药品入库后应按生产批号堆码C、药品出库时应按入库先后出库D、有效期药品应挂明显标志E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用,避免过期而造成浪费

考题 以下关于药品有效期的说法中正确的是()A、药品有效期是指药品能保持其质量的期限B、只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C、片剂从原包装中转入砂塞玻瓶中后有效期可能发生改变D、片剂是没有有效期的E、注射剂的有效期肯定比片剂长

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 关于处方,下列说法错误的是()A、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天B、药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写C、处方如有更改,应由处方医生在修改处签字或盖章,以示责任D、每张处方只限于一名患者的用药E、毒性药品、精神药品处方保存1年,麻醉药品处方保存3年

考题 关于有效期药品管理叙述错误的是()A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

考题 单选题关于药品贮藏有关规定的说法,错误的是( )

考题 单选题关于药品有效期,下列说法错误的是()A 药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B 未标明有效期的为劣药C 进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D 药品的有效期是指药品有效的中止日期E 药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 单选题关于药品有效期叙述正确的是()。A 药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定B 只要没有超出有效期,药品质量就是合格的C 药品的有效期是指在一定的储存条件下,能保证其有效的期限D 药品的有效期最长时间期限一般不超过3年

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A 应核实药品的批准文号和取得质量标准B 购货合同中应明确质量条款C 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D 药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A 至少保存至药品有效期后1年B 至少保存至药品有效期后2年C 至少保存至药品有效期后3年D 至少保存至药品有效期后5年

考题 单选题药品有效期的说法,错误的是()A 有效期至XXXX.XX.B 有效期至XXXX年XX月XX日C 有效期至XXXX/XX/XXD 预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算

考题 单选题下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A 若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B 中成药的调剂应注意药品的效期问题C 效期药品是指标明有一定的有效期的药品D 药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E 中成药药品有效期的标注自生产日期计算

考题 单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是(  )。A 效期药品必须在规定期限内使用B 药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C 效期药品是指标明有一定的有效期的药品D 国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E 药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日