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针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。

  • A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制
  • B、近效期预警提示
  • C、超有效期自动锁定
  • D、超有效期停售

参考答案

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考题 为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用,药品零售企业应当对药品的有效期进行()A、效期管理B、动态管理C、登记管理D、跟踪管理

考题 关于药品有效期下列说法错误的是( )A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的终止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 计算机系统对客户合法资质的有效期的控制应具备哪些功能?() A、自动控制B、自动更新C、超期锁定D、提示更新

考题 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取( )预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。

考题 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取近效期预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在(),然后按规定进行销毁,并保存相关记录。

考题 以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C.药品有效期具有法律效力D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E.通过实验研究后可对有效期进行修改

考题 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括A、定期检查B、近效期预警C、接近有效期自动锁定D、超过有效期报警E、超过有效期自动锁定

考题 以下关于药品有效期的说法正确的是A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C.药品有效期具有法律效力D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E.通过实验研究后可对有效期进行修改

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

考题 为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用,药品零售企业应当对药品的有效期进行A.效期管理 B.动态管理 C.登记管理 D.跟踪管理

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是( )A:有效期3年 B:失效期至××××年××月××日 C:有效期至××××.×.×. D:有效期至××××/××/×× E:有效期至××-××-××××

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月 B、有效期至××××年××月××日 C、有效期至××××.×× D、有效期至××××/××/×× E、有效期至××/××/××××

考题 关于药品的有效期叙述不正确的是A.有效期药品要在规定的期限内使用 B.药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 C.有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降 D.加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件 E.有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件

考题 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

考题 计算机系统应当对库存药品的有效期进行()和(),具备近效期()提示、超有效期()及停售等功能。

考题 计算机信息管理系统必须具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能。

考题 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取()及()等措施,防止过期药品销售。

考题 GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括()。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定,防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录

考题 关于药品的有效期叙述不正确的是()A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

考题 企业应当采用()对库存药品的有效期进行跟踪和控制。A、专人B、按月上报法C、计算机系统D、定期盘点

考题 单选题企业应当采用()对库存药品的有效期进行跟踪和控制。A 专人B 按月上报法C 计算机系统D 定期盘点

考题 多选题企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括()A定期检查B近效期预警C接近有效期自动锁定D超过有效期报警E超过有效期自动锁定

考题 单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A 至少保存至药品有效期后1年B 至少保存至药品有效期后2年C 至少保存至药品有效期后3年D 至少保存至药品有效期后5年

考题 单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是(  )。A 效期药品必须在规定期限内使用B 药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C 效期药品是指标明有一定的有效期的药品D 国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E 药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日

考题 单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是()。A 对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B 设置近效期药品预警C 设置近效期药品自动锁定D 设置超过有效期药品自动锁定

考题 下列关于药品有效期管理不正确的是( )A.门店每月由质量管理员汇总本店药品效期情况B.有效期不足6个月的药品不得销售C.效期药品实行色标管理D.超过有效期的药品一律不得销售

考题 计算机系统应对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取近效期6个月预警及2个月近效期自动锁定等措施,防止过期药品售出( )A.是B.否