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关于有效期药品管理叙述错误的是()

  • A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标
  • B、这类药品有其特殊的贮存条件
  • C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性
  • D、要求在规定的时间内使用
  • E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

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更多 “关于有效期药品管理叙述错误的是()A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限” 相关考题
考题 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

考题 下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E.以上均是

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是( )。A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××D.有效期至××××/××/××E.有效期至××/××/××××

考题 关于药品有效期下列说法错误的是( )A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的终止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

考题 关于药品生产企业管理叙述错误的是:A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理,下列叙述错误的是A、应当配备专人负责管理工作B、建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册C、药品入库双人验收,出库双人复核D、做到账物相符E、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

考题 关于药品经营企业管理叙述错误的是:A.无《药品经营许可证》的,不得经营药品B.销售中药材,必须标明有效期和产地C.药品入库和出库必须执行检查制度D.购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E.购销药品必须有真实完整的购销记录

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

考题 下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、以上均是 E、超过有效期的药品

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月 B、有效期至××××年××月××日 C、有效期至××××.×× D、有效期至××××/××/×× E、有效期至××/××/××××

考题 关于药品有效期,下列说法错误的是()A、药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是()A、有效期至2015/11/16B、有效期至16/11/2015C、有效期至2015.11D、有效期至2015年11月

考题 关于药品生产企业管理叙述错误的是()A、无《药品生产许可证》的,不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 单选题关于药品有效期,下列说法错误的是()A 药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B 未标明有效期的为劣药C 进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D 药品的有效期是指药品有效的中止日期E 药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 单选题关于药品有效期叙述正确的是()。A 药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定B 只要没有超出有效期,药品质量就是合格的C 药品的有效期是指在一定的储存条件下,能保证其有效的期限D 药品的有效期最长时间期限一般不超过3年

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是(  )。A 有效期至××××年××月B 有效期至××××年××月××日C 有效期至××××.××.D 有效期至××/××/××××

考题 单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B 有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D 加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E 有效期药品要在规定的期限内使用

考题 单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A 至少保存至药品有效期后1年B 至少保存至药品有效期后2年C 至少保存至药品有效期后3年D 至少保存至药品有效期后5年

考题 单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是(  )。A 无《药品生产许可证》的,不得生产药品B 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C 必须对其生产的药品进行质量检验D 中药饮片一律按照国家药品标准炮制

考题 单选题下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A 若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B 中成药的调剂应注意药品的效期问题C 效期药品是指标明有一定的有效期的药品D 药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E 中成药药品有效期的标注自生产日期计算

考题 单选题下列对劣药的叙述,错误的是()A 更改生产批号的药品B 变质、被污染的药品C 未标明有效期的药品D 超过有效期的药品E 未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是()。A 对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B 设置近效期药品预警C 设置近效期药品自动锁定D 设置超过有效期药品自动锁定