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单选题
由于GH1基因缺乏的为()
A

特发性生长激素缺乏症

B

器质性生长激素缺乏症

C

暂时性生长激素缺乏症

D

遗传性生长激素缺乏症

E

单纯性生长激素缺乏症


参考答案

参考解析
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考题 腺苷脱氨酶缺乏症是由于腺苷脱氨酶的A.基因缺陷引起B.表达受阻遏引起C.活性被抑制引起D.变性引起E.化学修饰引起

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考题 呆小症是由于缺乏(),侏儒症是由于缺乏()

考题 半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使()。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积

考题 Kartagener综合症的发病机制是由于()A、动力蛋白臂的缺乏B、微管蛋白基因突变C、纤毛轴丝的缺乏D、肌球蛋白基因突变E、微管相关蛋白的异常组成

考题 基因突变是指()A、由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化B、由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C、由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D、DNA重组

考题 鸡冠花,一般为黄色或红色,黄色花产生红色斑点或红色花产生黄色斑点,这是由于()基因造成的。A、花色素基因B、花色素分布基因C、易变基因D、花色素量基因

考题 下列哪些不是着色性干皮病的分子基础()。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷(或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致)

考题 由于基因突变,白化病患者体内缺乏:()A、水解酶B、淀粉酶C、酪氨酸酶D、苯丙氨酸羟化酶

考题 烟酸缺乏病是由于饮食内缺乏()和()致。临床表现三联征为()()()。皮损最好发于()。

考题 在细胞内表达水平稳定的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达增加的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达减少或关闭的基因称为()基因,导致这种现象常常是小分子物质与()结合诱导它()造成的。

考题 由于GH1基因缺乏的称( )

考题 单选题半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使()。A 代谢底物堆积B 代谢旁路产物堆积C 代谢中间产物堆积D 代谢终产物缺乏E 代谢终产物堆积

考题 单选题由于基因突变,白化病患者体内缺乏:()A 水解酶B 淀粉酶C 酪氨酸酶D 苯丙氨酸羟化酶

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