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由于GH1基因缺乏的称( )


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    考题 对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物,如给予补充,即可使症状得到明显的改善,达到治疗目的,即称 () A、添加B、补缺C、基因突变D、基因修正E、CDNA

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    考题 下列关于基因印记描述正确的有()。 A.这种等位基因表达取决于亲本来源的现象称为基因组印记,也称亲本印记B.雌性哺乳动物的两条X染色体上的基因,仅随机表达来自父本或者母本的单亲基因,这些被抑制未能表达的基因称为印记基因C.基因组印记的实质是染色质特定CpG岛的甲基化D.由于基因组印记不存在DNA序列变化,但产生了可遗传的基因表达的改变

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    考题 水电站的出力简化公式为()。A、P=9.81GH;B、P=9.8ηGH1;C、P=KQH;D、E=0.00272WH。

    考题 机体内正常细胞所具有的能致癌的遗传信息称( )A、原癌基因B、癌基因C、抑癌基因D、均对

    考题 半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使()。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积

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    考题 维持细胞最低限度功能的基因称()A、奢侈基因B、结构基因C、调节基因D、管家基因

    考题 一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称()。A、基因组B、基因库C、基因型D、基因频率E、基因型频率

    考题 由于基因突变,白化病患者体内缺乏:()A、水解酶B、淀粉酶C、酪氨酸酶D、苯丙氨酸羟化酶

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    考题 单选题由于基因突变,白化病患者体内缺乏:()A 水解酶B 淀粉酶C 酪氨酸酶D 苯丙氨酸羟化酶

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    考题 单选题病毒基因组与宿主细胞基因组之间的重称组为(  )。A B C D E

    考题 单选题基因突变是指()。A 由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化B 由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C 由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D DNA重组

    考题 单选题Kartagener综合症的发病机制是由于()A 动力蛋白臂的缺乏B 微管蛋白基因突变C 纤毛轴丝的缺乏D 肌球蛋白基因突变E 微管相关蛋白的异常组成

    考题 配伍题在器官供给缺乏的情况下,可不再强调哪项()|移植中由于等位基因表达少,哪项可不必重视()AABO血型BHLA-DCHLA-DRDHLA-CEHLA配型

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    考题 配伍题由于GH1基因缺乏的称( )|继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等( )|由遗传因素造成的( )|由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下,经治疗原发病后可恢复的( )|下丘脑、垂体无明显病灶,但GH分泌功能不足( )A特发性生长激素缺乏症B器质性生长激素缺乏症C暂时性生长激素缺乏症D遗传性生长激素缺乏症E单纯性生长激素缺乏症