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下列不属于非共价键键合类型的是
A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合
B.去甲肾上腺素与受体结合
C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合
D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象
E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合
B.去甲肾上腺素与受体结合
C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合
D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象
E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合
参考答案
参考解析
解析：B、C选项为离子键的结合形式，D为偶极-偶极和离子-偶极的相互作用，E为疏水性的相互作用。
更多 “下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合 B.去甲肾上腺素与受体结合 C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合 D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象 E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合” 相关考题
考题
关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )A.共价键键合是一种不可逆的结合形式B.非共价键键合是可逆的结合形式C.氢键属于非共价键键合D.电荷转移复合物属于非共价键键合E.疏水性相互作用属于共价键键合
考题
TCRαβ异二聚体（ ）。A．通常与CD2分子非共价键结合B．通常与MHC—I类分子非共价键结合C．通常与CD3分子非共价键结合D．通常与CD25分子非共价键结合E．通常与CD28分子非共价键结合
考题
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合
B.有共价键和非共价键两类
C.共价键为不可逆的结合形式
D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
考题
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。A.美法仑()
B.美洛昔康()
C.雌二醇()
D.乙胺丁醇()
E.卡托普利()
考题
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型（）烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是（）碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是（）A共价键B氢键C离子-偶极和偶极-偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用
考题
共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）A、蛋白质的水解B、蛋白质的氧化C、蛋白质的二硫键的断裂D、蛋白质的消旋E、蛋白质的表面吸附
考题
关于共价键的描述，下列说法正确的是（）。A、共价键是原子之间通过相互吸引而形成的相互作用B、形成共价键的两个原子有共用的电子对C、金属与非金属元素都可以形成共价键D、共价键分为极性键和非极性键
考题
填空题稳定和维系蛋白质三级结构的重要因素是（），有（）、（）及（）等非共价键及共价键（）键。
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