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关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是
A.一般是通过键合的形式结合
B.有共价键和非共价键两类
C.共价键为不可逆的结合形式
D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
B.有共价键和非共价键两类
C.共价键为不可逆的结合形式
D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
参考答案
参考解析
解析：药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有.共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。
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考题
按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理,细胞毒药物可分为:()、()和()的药物。
A、直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物B、直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物C、直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物D、直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
考题
下列叙述中哪几项是正确的A、药物的母核主要起到连接作用B、药物的各种基团或结构片段起到与药物作用靶标相结合的作用C、药物的母核起到与药物作用靶标相结合的作用D、药物的各种基团或结构片段主要起到连接作用E、母核将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构
考题
关于受体的叙述正确的是A、化学本质主要为大分子蛋白质B、是首先与药物结合的细胞成分C、具有特异性识别药物或配体的能力D、存在于细胞膜上、胞质内或细胞核上E、与药物结合后，受体可直接产生生理效应
考题
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。
A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
考题
关于病毒的结构蛋白的生物功能叙述错误的是?()
A、RNA解旋酶为广谱抗病毒药物的理想靶标B、木瓜蛋白酶样蛋白酶和弗林蛋白酶等均可作为潜在的药物靶标C、RNA连接酶为公认的抗病毒靶标D、RNA连接酶不是公认的抗病毒靶标
考题
关于全新药物设计方法,下面说法正确的是:
A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
考题
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
单选题药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的研发策略是（ ）。A
一个靶标、多种疾病、多个药物B
一个靶标、一种疾病、多个药物C
多个靶标、一种疾病、一个药物D
一个靶标、一种疾病、一个药物E
多个靶标、多种疾病、多个药物
考题
单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A
使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B
结合型药物是药物的储备形式C
血浆蛋白结合率低，药效往往持久D
药物与血浆蛋白结合有竞争性E
药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
单选题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A
分子间的共价键结合B
分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C
分子间的静电结合
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