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以下药物中，易被胃酸破坏的是

A．红霉素
B．克拉霉素
C．罗红霉素
D．阿奇霉素
E．泰利霉素

参考答案

参考解析
解析：
更多 “以下药物中，易被胃酸破坏的是A．红霉素 B．克拉霉素 C．罗红霉素 D．阿奇霉素 E．泰利霉素” 相关考题
考题 患者，男性，30岁。因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞
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考题 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是查看材料
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考题 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 查看材料A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿齐霉素E.罗红霉素
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考题 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。
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考题 第一关卡效应是药物在口服后()。 A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B.进入血液与血浆蛋白结合而失活C.经胃时被胃酸破坏D.经肠时被粘膜中酶破坏E.不易被胃肠膜吸收
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考题 现有一防治哮喘的药物，口服半衰期较短，且易受胃酸破坏，请设计理想剂型以应用于临床。
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考题 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、罗红霉素
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考题 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是A．B．C．D．E．
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考题 下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物B．首关消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物
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考题 克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
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考题 通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A.避免耐药性 B.提高疗效 C.提高药物稳定性 D.降低药物水解能力 E.降低药物毒性
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考题 阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是A、对嗜肺军团菌、支原体等作用更强 B、分布广，易透过血脑屏障 C、药物在细胞内浓度高 D、半衰期长 E、口服不易被胃酸破坏，生物利用度高
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考题 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 A.红霉素 B.琥乙红霉素 C.克拉霉素 D.阿齐霉素 E.罗红霉素
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考题 对视黄醇理化性质叙述错误的是（）。A、溶于脂肪及大多数有机溶剂中B、罐头加工易被破坏C、酸性环境不易被破坏D、脂肪氧化变质时易被破坏E、在空气和日光下易被氧化
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考题 甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
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考题 口服给药的缺点是（）。A、药物被消化酶或胃酸破坏B、可伴有疼痛C、费用相对高D、必须保持无菌以防感染
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考题 首过消除是药物口服后（）A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收
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考题 患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热，咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，为什么不宜口服（）A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞
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考题 治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）A、对胃肠道刺激性大的药物B、首过消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物
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考题 多选题治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）A对胃肠道刺激性大的药物B首过消除强的药物C易被消化酶破坏的药物D胃肠道不易吸收的药物E易被胃酸破坏的药物
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考题 多选题首过消除是药物口服后（）A经胃时被胃酸破坏B经肠时被粘膜中的酶破坏C进入血液时与血浆蛋白结合而失活D经门脉入肝脏被肝药酶灭活E极性过高不能经胃肠吸收
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考题 单选题在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。A 红霉素B 琥乙红霉素C 克拉霉素D 阿齐霉素E 罗红霉素
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考题 单选题易被胃酸破坏，口服吸收少，临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是A 红霉素B 罗红霉素C 克拉霉素D 克林霉素E 四环素
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考题 单选题不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是( )。A 红霉素B 阿奇霉素C 克拉霉素D 克林霉素E 万古霉素
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考题 单选题肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服，不易掰开或咀嚼的原因，不正确的是（）。A 肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应B 肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效C 缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收D 影响口感
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考题 单选题患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，不宜口服的原因是（）。A 口服易被胃酸及消化酶破坏B 吸收多C 吸收规则D 容易产生毒性反应E 易进入细胞
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考题 单选题不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。A B C D E
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