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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是()。
A

红霉素

B

琥乙红霉素

C

克拉霉素

D

阿齐霉素

E

罗红霉素


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是()。A 红霉素B 琥乙红霉素C 克拉霉素D 阿齐霉素E 罗红霉素” 相关考题
考题 下列描述与红霉素相符的有 () (A) 为14元大环内酯类抗生素(B) 在酸性下不稳定,易被胃酸破坏(C) 在酸性下,12位羟基与 9位酮形成半缩酮(D) 在酸性下,6位羟基与 9位酮形成半缩酮(E) 通常所说的红霉素指红霉素 A

考题 在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是查看材料

考题 在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是 查看材料A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿齐霉素E.罗红霉素

考题 在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是( )。

考题 在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是A.青霉素B.红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.庆大霉素

考题 关于红霉素叙述错误的是A、红霉素是大环内酯类抗菌药物B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C、红霉素水溶性较小,只能注射给药D、在酸中不稳定,易被胃酸破坏E、常用红霉素与乳糖醛酸成盐,得到的盐可供注射使用

考题 吗啡需要注射给药的原因是A.首过消除明显,生物利用度小B.口服不吸收C.口服对胃肠刺激性大D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定

考题 在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是( )。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、罗红霉素

考题 在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是A.B.C.D.E.

考题 哪个在胃酸中易破坏的抗生素 A、青霉素VB、阿奇霉素C、红霉素D、克拉霉素E、罗红霉素

考题 下列哪一条不符合红霉素的性质A.水溶性较小,只能口服B.在酸中不稳定,易被胃酸破坏C.白色或类白色结晶,无臭,味苦D.具有酸碱两性E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水

考题 符合维生素B的理化特点的是( )。A.在紫外线照射下易分解 B.有Cu、Fe存在时易被破坏 C.有亚硫酸盐存在时易分解 D.酸性环境中不稳定 E.碱性环境中稳定

考题 在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是 A.红霉素 B.琥乙红霉素 C.克拉霉素 D.阿齐霉素 E.罗红霉素

考题 以下药物中,易被胃酸破坏的是A.红霉素 B.克拉霉素 C.罗红霉素 D.阿奇霉素 E.泰利霉素

考题 叶绿素极不稳定,易溶于水而不溶于酒精,容易被碱、热破坏。

考题 维生素C在碱性溶液中不稳定,在pH=7.95的胃液中()有65%被破坏,因此胃酸不足的患者易发生维生素C缺乏。A、5小时B、4小时C、3小时D、2小时

考题 在酸中不稳定,易被分解破坏的抗生素是()A、罗红霉素B、红霉素C、阿奇霉素D、琥乙红霉素E、克拉霉素

考题 以下有关维生素损失的说法正确的是()?A、尼克酸对光敏感B、叶酸在酸性条件下不稳定C、维生素A在加热条件下分解释放D、维生素C易被氧化破坏E、维生素B2被食物中的酶破坏

考题 在酸中不稳定,易被分解破坏的抗生素是()A、罗红霉素B、红霉素C、阿奇霉素D、琥乙红霉素

考题 甲红霉素是()A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

考题 吗啡需要注射给药的原因是()A、首过消除明显,生物利用度小B、口服不吸收C、口服对胃肠刺激性大D、易被胃酸破坏E、片剂不稳定

考题 麻黄碱是拟肾上腺素药,结构不稳定,遇光、空气、热易被破坏。

考题 单选题对视黄醇理化性质叙述错误的是(  )。A 溶于脂肪及大多数有机溶剂B 一般烹调温度不易被破坏C 对酸稳定,碱性环境下不稳定D 脂肪氧化变质时易被破坏E 在空气和日光下易被氧化

考题 单选题维生素C在碱性溶液中不稳定,在pH=7.95的胃液中()有65%被破坏,因此胃酸不足的患者易发生维生素C缺乏。A 5小时B 4小时C 3小时D 2小时

考题 单选题在酸中不稳定,易被分解破坏的抗生素是()A 罗红霉素B 红霉素C 阿奇霉素D 琥乙红霉素E 克拉霉素

考题 单选题吗啡需要注射给药的原因是()A 首过消除明显,生物利用度小B 口服不吸收C 口服对胃肠刺激性大D 易被胃酸破坏E 片剂不稳定

考题 单选题不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是(  )。A B C D E