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在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》

参考答案

参考解析
解析：药典一、二及三部共同引用的通则统一列于药典四部。其中，通则中的制剂通则系按照剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。
更多 “在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.《中国药典》二部凡例 B.《中国药典》二部正文 C.《中国药典》四部正文 D.《中国药典》四部通则 E.《临床用药须知》” 相关考题
考题 负有危险化学品安全监督管理职责的部门可以进入危险化学品作业场所实施现场检查,向有关单位和人员了解情况,查阅、复制有关文件、资料。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（ ）。查看材料
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考题 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（ ）。查看材料
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考题 欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，可查阅（ ）
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考题 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事项】E.【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
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考题 欲了解用药对于临床检验的影响，可查阅（ ）
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考题 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（ ）。
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考题 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（ ）。
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考题 关于临床药学研究内容不正确的是()。 A、药剂质量的临床监控B、临床用制剂和处方的研究C、指导制剂设计、剂型改革D、药物制剂的临床研究和评价E、药剂的生物利用度研究
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考题 在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是() A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》
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考题 在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是A．散剂B．颗粒剂C．凝胶剂D．软膏剂E．片剂
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考题 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅A．B．C．D．E．
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考题 难溶药物制剂需进行检查的是（ ）。
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考题 关于药物制剂分析，下列说法不正确的是A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B．对同一药物的不同剂型进行分析C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
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考题 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
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考题 下列叙述错误的是A.药剂学是研究药物制剂的基本研究、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学 B.药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的具体药品 C.药物制剂是各种剂型的具体药品 D.制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的科学 E.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
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考题 关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查 B.制剂含量限度以标示量%表示 C.检验依据是药品质量标准 D.分析时，比原料药容易 E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
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考题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅 A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】 E .【不良反应】
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考题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解合并用药的注意事项，可查阅 A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】 E .【不良反应】
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考题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅 A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】 E .【不良反应】
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考题 关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
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考题 药物制剂型的目的是什么？
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考题 负有危险化学品安全监督管理职责的部门不可以随意进入危险化学品作业场所实施现场检查，向有关单位和人员了解情况，查阅、复制有关文件、资料。
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考题 下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）A、药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B、药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C、考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D、制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E、新药申请必须呈报有关稳定性资料
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考题 下列有关术语的叙述中错误的是（）A、药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科B、药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C、药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D、各剂型中的具体药品称为药物制剂E、制剂的研究过程也称为药剂学
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考题 单选题在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（ ）A 《中国药典》二部凡例B 《中国药典》二部正文C 《中国药典》四部正文D 《中国药典》四部通则E 《临床用药须知》
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考题 单选题下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）A 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B 药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C 考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D 制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E 新药申请必须呈报有关稳定性资料
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考题 单选题下列有关术语的叙述中错误的是（）A 药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科B 药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C 药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D 各剂型中的具体药品称为药物制剂E 制剂的研究过程也称为药剂学
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