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A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.仿制药申请 B.再注册申请 C.进口药品申请 D.补充申请根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于” 相关考题
考题
回答下列各题: 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请SX
回答下列各题： 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
考题
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
考题
某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S
某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
考题
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》
考题
判断题仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。A
对B
错
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