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引起mRNA中密码子改变为编码另一种氨基酸的密码子的DNA的突变称为错义突变。


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更多 “引起mRNA中密码子改变为编码另一种氨基酸的密码子的DNA的突变称为错义突变。” 相关考题
考题 不改变氨基酸编码的基因突变为() A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变

考题 基因突变并没有改变氨基酸编码,这种突变称为( )。 A.终止密码突变 B.错义突变 C.无义突变 D.同义突变 E.移码突变

考题 下列某mRNA部分序列因DNA模板突变,第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变 B.沉默突变 C.错义突变 D.无义突变

考题 基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为( )。A.DNA重排 B.无义突变 C.错义突变 D.同义突变 E.移码突变

考题 囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化穿膜传导调节因子(CFTR)基因突变所致,CFTR最常见的突变为()A、错义突变B、移码突变C、密码子突变(ΔF508)D、无义突变E、剪切位点突变

考题 碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变

考题 确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是()。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变

考题 确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是()。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、起始密码子突变

考题 异常血红蛋白病发生机理包括()A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变

考题 由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、同义突变

考题 反密码子是指()A、DNA中的遗传信息B、tRNA中的某些部分C、mRNA中除了密码子的部分D、密码子的相应氨基酸

考题 基因突变并没有改变氨基酸编码,这种突变称为()。A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变E、移码突变

考题 mRNA分子中,3个连续的碱基组成一个密码子,编码一种氨基酸,在细胞中共有()中氨基酸,由()个密码子编码。

考题 不改变氨基酸编码的基因突变为。()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变

考题 在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换

考题 编码氨基酸的密码子突变为(),将导致多肽链合成提前结束,形成无功能的多肽链。

考题 一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子,这种突变属:()A、无义突变B、错义突变C、中性突变D、移码突变

考题 关于基因及基因突变,叙述错误的是()A、基因突变包括点突变、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等B、在基因的非编码区,每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的C、当DNA突变后,使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时,多肽链停止合成,提前释放出未完成的蛋白质,造成功能丧失,称为错义突变D、不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型E、连锁的基因位点是在同一染色体上

考题 单选题碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 延长突变E 移码突变

考题 单选题不改变氨基酸编码的基因突变为。()A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变

考题 单选题如mRNA部分顺序和密码子编号为…140,141,142,143,144,145…CAGCUCUAACGGUAGAAU…,使142号密码子突变为CAA(即U变为C),经翻译生成的多肽链含有的氨基酸数为(  )。A 141B 142C 143D 144E 145

考题 单选题基因突变并没有改变氨基酸编码,这种突变称为()。A 终止密码突变B 错义突变C 无义突变D 同义突变E 移码突变

考题 单选题由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()A 错义突变B 无义突变C 终止密码突变D 同义突变

考题 单选题确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是()。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 起始密码子突变

考题 单选题下列关于突变的说法不正确的是()A 同义突变多数不会引起基因产物的功能B 错义突变大多数发生在密码子的第一位或者第二位碱基C 无义突变是指碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种D 移码突变合成的往往是没有生物活性的错误蛋白质,或者是形成终止密码子,使肽链合成提前终止

考题 单选题囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化穿膜传导调节因子(CFTR)基因突变所致,CFTR最常见的突变为()A 错义突变B 移码突变C 密码子突变(ΔF508)D 无义突变E 剪切位点突变

考题 多选题异常血红蛋白病发生机理包括()A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变

考题 单选题确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是()。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 终止密码子突变