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国家鼓励研究和创制新药，保护（）研究开发新药的合法权益

A公民

B医院

C科研院所

D大学

参考答案

参考解析
略
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考题 国家鼓励研究创制新药，对()实行快速审批。A、创制的新药B、生物制剂新药C、治疗疑难危重疾病的新药D、突发事件应急所需的药品
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考题 《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种
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考题 国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和___;保护野生药材资源，___;鼓励研究和创制新药。
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考题 药品研发的特点不包括A、需要多学科协同配合B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小C、创新药带来的巨额利润D、新药研究开发竞争激烈E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进
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考题 《药品注册管理办法(试行)》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行（ ）。A．减免注册费用B．对未批准的药品设立监测期C．先予注册D．快速审批E．集中审批
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考题 国家鼓励研究和创制新药,保护()开发新药的合法权益。 A公民B法人C其他组织研究D外国友人
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考题 新药的研究过程是指A．新药的药效学研究B．新药的药动学研究C．新药的剂型研究D．新药的临床研究E．新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定,国家鼓励( )和( )新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 A.研究、使用B.研究、创制C.销售、创制D.使用、销售
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考题 国家鼓励计划生育新技术、新药具的研究、应用和推广。()
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考题 药品注册的类别包括（）A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品
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考题 《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？A、研究和创制化学药品B、研究和创制仿制药C、研究和创制新药D、研究和创制中药
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考题 国家鼓励研究创制新药，在药品注册方面有什么具体政策？
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考题 《改革意见》主要目标包括（）A、提高审评审批质量B、解决注册申请积压C、提高仿制药质量D、鼓励研究和创制新药E、提高审评审批透明度
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考题 新药开发的过程包括：（）A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期
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考题 国家鼓励研究和创制什么（）A、新药B、中药C、仿制药D、化学药
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考题 新药的研究开发主要模式有（）A、创制新颖的分子结构类型“NCE”B、创制“ME-TOO”新药C、传统药物、天然药物的研究与开发D、应用现代生物技术、开发新的生化药品E、已知药品的进一步研究开发
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考题 国家依靠（）提高计划生育技术服务质量，鼓励研究、开发、引进和推广计划生育新技术、新药具。
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考题 国家鼓励计划生育（）、新药具的研究、应用和推广。A、实用技术B、新技术C、专利技术D、避孕节育技术
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考题 国家鼓励研究和创制哪类药（）A、新药B、中药C、仿制药D、化学药
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考题 论述新药研究和开发的主要过程。
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考题 新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
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考题 简述我国新药研究与开发存在的问题。
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考题 下列说法中不正确的是（）A、为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》B、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》C、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D、国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益E、国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
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考题 多选题《改革意见》主要目标包括（）A提高审评审批质量B解决注册申请积压C提高仿制药质量D鼓励研究和创制新药E提高审评审批透明度
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考题 问答题论述新药研究和开发的主要过程。
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考题 问答题国家鼓励研究创制新药，在药品注册方面有什么具体政策？
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考题 填空题国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和（）；保护野生药材资源，（）；鼓励研究和创制新药。
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考题 多选题新药的研究开发主要模式有（）A创制新颖的分子结构类型“NCE”B创制“ME-TOO”新药C传统药物、天然药物的研究与开发D应用现代生物技术、开发新的生化药品E已知药品的进一步研究开发
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