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Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
A如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D必须经过基因检测，才能确定
参考答案
参考解析
略
更多 “Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）A如果生男孩，孩子不会携带致病基因B如果生女孩，孩子不会携带致病基因C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测，才能确定” 相关考题
考题
致病基因携带者是指
A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
考题
医生告诉一对夫妇，由于他们具有相同的病态基因，如果他们生育一个孩子，这个孩子患 遗传性疾病的机会为1/4。这意味着（ ）。
A.如果他们生育3个孩子，那么这3个孩子都不会得遗传病
B.如果他们的第1个孩子有遗传病，那么后面3个孩子都不会得遗传病
C.如果他们前3个孩子都很健康，那么第4个孩子肯定得遗传病
D.他们的孩子都有可能得遗传病
考题
以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，下列叙述不正确的是（）。
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1／24
D.Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或者aaXBXB.
考题
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
考题
某男为血友病患者，与一携带该致病基因的女性结婚，下列哪项是正确的（ ）A、生育的女孩，一半是病人B、生育的女孩，完全是病人C、生育的男孩，一半是病人D、生育的男孩，完全是病人E、以上描述均不正确
考题
医生告诉一对夫妇，由于他们具有相同的病态基因，如果他们生育一个孩子，这个孩子患遗传病的机会为四分之一，以下哪个说法是正确的？（）A、如果他们生育三个孩子，那么这三个孩子都不会得遗传病B、如果他们的第一个孩子有遗传病，那么后面的三个孩子不会得遗传病C、如果他们的前三个孩子都很健康，那么第四个孩子肯定得遗传病D、他们的孩子都有可能得遗传病
考题
有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（ ）A、致病基因在X染色体上B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C、生育的男孩可能一半是病人D、生育的女孩可能一半为携带者E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人
考题
在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
考题
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
考题
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制
考题
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。
考题
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合的C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2
考题
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
考题
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制
考题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
考题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（）A、11/18B、5/9C、4/9D、3/5
考题
单选题有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（ ）A
致病基因在X染色体上B
携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C
生育的男孩可能一半是病人D
生育的女孩可能一半为携带者E
生育的女孩可能一半健康，一半为病人
考题
单选题致病基因携带者是指（）。A
表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B
遗传患病者的亲属C
自身携带致病基因但并不能传递给后代D
能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E
以上都不是
考题
单选题某男为血友病患者，与一携带该致病基因的女性结婚，下列哪项是正确的（ ）A
生育的女孩，一半是病人B
生育的女孩，完全是病人C
生育的男孩，一半是病人D
生育的男孩，完全是病人E
以上描述均不正确
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