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一个人若不携带致病基因就不会患遗传病吗？
参考答案
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考题
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
考题
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）A如果生男孩，孩子不会携带致病基因B如果生女孩，孩子不会携带致病基因C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测，才能确定
考题
致病基因携带者是指（）。A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
考题
有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（ ）A、致病基因在X染色体上B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C、生育的男孩可能一半是病人D、生育的女孩可能一半为携带者E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人
考题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）A、1/88B、3/11C、63/88D、25/88
考题
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病A、①②B、③④C、①②③D、①②③④
考题
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制
考题
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。
考题
已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）A、1%和0.99%B、1%和1.98%C、1%和3.96%D、1%和0.198%
考题
下列关于变异的有关叙述，正确的是（）。A、由配子直接发育而来的个体都叫单倍体B、三倍体无籽西瓜属于不可遗传变异C、患某种遗传病的人一定携带此病的致病基因D、染色体变异、基因突变均可用光学显微镜直接观察
考题
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率
考题
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A、一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病B、一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C、携带遗传病基因的个体不一定患遗传病D、不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
考题
下列关于人类遗传病及基因组计划的正确叙述是（）A、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病B、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病C、人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D、产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施
考题
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高A、①②③B、②③⑤⑥C、①②③④⑥D、①②③④⑤⑥
考题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800
考题
单选题下列关于变异的有关叙述，正确的是（）。A
由配子直接发育而来的个体都叫单倍体B
三倍体无籽西瓜属于不可遗传变异C
患某种遗传病的人一定携带此病的致病基因D
染色体变异、基因突变均可用光学显微镜直接观察
考题
单选题有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（ ）A
致病基因在X染色体上B
携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C
生育的男孩可能一半是病人D
生育的女孩可能一半为携带者E
生育的女孩可能一半健康，一半为病人
考题
单选题致病基因携带者是指（）。A
表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B
遗传患病者的亲属C
自身携带致病基因但并不能传递给后代D
能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E
以上都不是
考题
单选题遗传病的预防措施不包括（ ）。A
产前诊断B
携带者测试C
症候前诊断D
致病基因的定位与鉴定E
遗传病易感性分析
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