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填空题
中药生产企业按生产中药的类别可分为（）、（）、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。
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考题
有关中药饮片的采购，合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
考题
"GAP"的适用范围是( )。A.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程B.中药材生产企业生产中药材的采收生产C.中药材生产企业生产中药材的抚育、轮采、封育D.中药材生产企业生产中药材的收藏、养护E.中药材生产企业生产中药材的包装、运输
考题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月B、2013年8月C、2015年5月D、2015年8月下列该中药饮片生产企业的行为，不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
考题
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A、药品生产企业生产中成药的全过程B、药品生产企业生产中药饮片的全过程C、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
考题
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A.中药材种植的过程B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程C.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D.药品生产企业生产中药饮片的全过程E.药品生产企业生产中成药的全过程
考题
具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有（ ）。A．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进B．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购C．具有经营毒性中药资格的批发企业采购D．营业执照的企业购进E．《药品生产（经营）企业许可证》的企业购进
考题
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A.中药材种植的过程
B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
考题
有关中药饮片的采购，合法的行为包括A.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
B.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
C.药品生产企业外购中药饮片半成品
D.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
考题
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A.药品生产企业生产中成药的全过程
B.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
C.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
考题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
考题
GAP的适用范围是（）A、中药材种植的全过程B、中药材生产企业采集与加工中药材的过程C、中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D、药品生产企业生产中药饮片的全过程E、药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程
考题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
考题
单选题《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（ ）A
中药材种植的过程B
中药材生产企业采集与加工中药材的全过程C
中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D
药品生产企业生产中药饮片的全过程
考题
单选题《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）A
中药材种植的过程B
中药材生产企业采集与加工中药材的全过程C
中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D
药品生产企业生产中药饮片的全过程E
药品生产企业生产中成药的全过程
考题
单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（ ）A
必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B
必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C
可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售D
可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
考题
单选题下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（ ）。A
遵循国家药品标准生产中药饮片B
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C
按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D
经过批准接受委托生产中药饮片
考题
单选题GAP的适用范围是（）A
中药材种植的全过程B
中药材生产企业采集与加工中药材的过程C
中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D
药品生产企业生产中药饮片的全过程E
药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程
考题
单选题A中药生产企业作为当地药品生产重点企业，严格遵守药品生产相关管理规定，履行企业主体责任，严把质量关，产品占据较大市场份额，企业受到地方药监部门的嘉奖。 有关生产中药饮片的生产，说法错误的（ ）A
必须选用符合标准的中药材，并尽量选择多的产地的药材B
中药饮片生产必须符合GMP要求C
出厂的中药饮片必须质检合格D
中药饮片包装必须符合要求
考题
单选题本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》，继续从事中药饮片生产工作。中药饮片生产企业的行为，不符合法律规定的是（ ）A
遵循国家药品标准生产中药饮片B
采用企业饮片炮制规范生产饮片C
按照省级药监部门批准的炮制规范生产D
经批准后接受委托生产中药饮片
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